2020年《藥綜》考點整理:處方適宜性審核!(二)
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4.是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象
(1)降糖藥(常含格列本脲):消渴丸、消糖靈;
(2)降壓藥(常含氫氯噻嗪):降壓避風(fēng)片、脈君安片、珍菊降壓片(珍菊避風(fēng)脈君安);
(3)止咳平喘(常含麻黃堿、抗組胺藥):咳喘靈、咳必清、鼻炎片;
(4)胃痛用藥(常含碳酸氫鈉、氫氧化鋁):復(fù)方田七胃痛片、神曲胃痛片、復(fù)方陳香味片;
(5)中成 藥中含有解熱鎮(zhèn)痛藥(對乙酰氨基酚、吲哚美辛或阿司匹林);
(6)抗組胺中成 藥(含氯苯那敏、苯海拉明);
(7)中樞興奮類中成 藥(含咖啡因);
(8)中樞鎮(zhèn)靜類中成 藥(含異戊巴比妥、苯巴比妥);
(9)抗病毒中成 藥(含金剛烷胺)。
5.規(guī)定必須做皮試的藥品——胸有血色;青酶抵抗
(1)青霉素類:青霉素鉀/鈉、普魯卡因青霉素、芐星青霉素、青霉素V;
(2)酶類注射劑:降纖酶、玻璃酸酶、門冬酰胺酶、抑肽酶、α-糜蛋白酶;
(3)抗毒素類:白喉、破傷風(fēng)、肉毒、多價氣性壞疽;
(4)血清類:抗蛇毒、抗炭疽、抗狂犬病毒;
(5)其他:細胞色素C、胸腺素、魚肝油酸鈉等注射劑。
6.是否有潛在的臨床意義的相互作用和配伍禁忌
藥物相互作用對藥效學(xué)的影響:
(1)作用相加或增加療效
①作用不同的靶位:
磺胺甲噁唑(二氫葉酸合成酶抑制劑)+甲氧芐啶(二氫葉酸還原酶抑制劑)=協(xié)同抑菌或殺菌作用;
硫酸阿托品(拮抗毒蕈堿樣作用)+膽堿酯酶復(fù)活劑(解磷定、氯磷定)=產(chǎn)生互補作用,可減少阿托品用量和不良反應(yīng),提高治療有機磷中毒的療效。
②保護藥品免受破壞:
阿莫西林(β-內(nèi)酰胺類抗生素)+克拉維酸鉀(β-內(nèi)酰胺酶抑制劑);
左旋多巴(被脫羧轉(zhuǎn)化為多巴胺)+芐絲肼/卡比多巴(芳香氨基酸類脫羧酶抑制劑,抑制外周左旋多巴脫羧,從而增加進入中樞的藥量,加強療效);
亞胺培南(被腎肽酶破壞)+西司他丁鈉(腎肽酶抑制劑);
③促進吸收:鐵+維生素C(維生素C可促進鐵劑轉(zhuǎn)化為二價鐵,利于吸收)。
④延緩或降低抗藥性
抗瘧藥:青蒿素+乙胺嘧啶+磺胺多辛聯(lián)合應(yīng)用可延緩抗藥性的產(chǎn)生;
磷霉素+其他抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用具有相加或協(xié)同作用,減少耐藥菌株的產(chǎn)生。
(2)減少藥品不良反應(yīng)
阿托品+嗎啡,合用治療內(nèi)臟絞痛,可減輕后者所引起的平滑肌痙攣而加強鎮(zhèn)痛作用;
普萘洛爾+硝酸酯類,產(chǎn)生抗心絞痛的協(xié)同作用,并抵消或減少各自的不良反應(yīng);
普萘洛爾+硝苯地平,可提高抗高血壓療效,并對勞力型和不穩(wěn)定型心絞痛有較好療效;
普萘洛爾+阿托品,阿托品消除普萘洛爾所致的心動過緩,普萘洛爾可消除阿托品所致的心動過速。
(3)敏感化作用(一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強)
①長期應(yīng)用利血平或胍乙啶,可導(dǎo)致擬腎上腺素受體發(fā)生超敏感現(xiàn)象,從而使具有直接作用的擬腎上腺素藥的升壓作用增強。
②排鉀利尿劑合用強心苷(排鉀利尿劑,使血漿鉀離子濃度降低,從而使心臟對強心苷類藥敏感化,容易發(fā)生心律失常。)
(4)拮抗作用
甲苯磺丁脲+氫氯噻嗪類藥(降糖作用減弱);
阿片類藥(嗎啡)+嗎啡拮抗劑(納洛酮、納屈酮-作為嗎啡中毒的解救)。
(5)增加毒性或藥品不良反應(yīng)
肝素+阿司匹林/非甾體抗炎藥/右旋糖酐/雙嘧達莫→增加出血的危險;
氫溴酸山莨菪堿+鹽酸哌替啶→增加毒性;
甲氧氯普胺+吩噻嗪類抗精神病藥→加重錐體外系反應(yīng);
氨基糖苷類抗生素+依他尼酸/呋塞米/萬古霉素→耳毒性和腎毒性增加。
藥物相互作用對藥動學(xué)的影響:
(1)影響吸收
①抗酸藥復(fù)方制劑(含有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+)+四環(huán)素/喹諾酮類
②阿托品、顛茄、溴丙胺太林/甲氧氯普胺、多潘立酮影響胃排空,禁止與其他藥物合用。
(2)影響分布
阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛、氟西汀與口服磺酰脲類降糖藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥、強心苷等合用,后者游離型藥物增加,毒副作用增加。
(3)影響代謝
肝藥酶誘導(dǎo)劑(能增強肝藥酶活性的藥物)
肝藥酶抑制劑(能抑制或減弱肝藥酶活性的藥物)
(4)影響排泄
阿司匹林、吲哚美辛、磺胺藥、丙磺舒與青霉素合用,抑制青霉素的排泄,使其血藥濃度增加,藥效增強。
藥物配伍禁忌:
①青霉素與碳酸氫鈉、氫化可的松,混合可發(fā)生透明度不改變而效價降低的潛在性變化;
②阿昔洛韋+齊多夫定注射液—引起神經(jīng)、腎毒性增加;
③亞胺培南+更昔洛韋—可引起癲癇發(fā)作等。
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