執(zhí)業(yè)藥師的暫行規(guī)定是什么？很多朋友對此并不清楚，為了幫助大家了解，小編為大家整理出如下相關內容：

第一章

總 則

第一條 為了加強對藥學技術人員的職業(yè)準入控制，確保藥品質量，保障人民用藥的安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》及職業(yè)資格制度的有關內容，制定本規(guī)定。

第二條 國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，納入全國專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。

第三條 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。

執(zhí)業(yè)藥師英文譯為：LicensedPharmacist

第四條 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應配備相應的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。國家藥品監(jiān)督管理局負責對需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位作出明確規(guī)定并進行檢查。

第五條 人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調、資格考試、注冊登記和監(jiān)督管理工作。

第二章

考試

第六條 執(zhí)業(yè)藥師資格實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。

第七條 國家藥品監(jiān)督管理局負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則，統(tǒng)一規(guī)劃并組織考前培訓。

第八條 人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題，會同國家藥品監(jiān)督管理局對考慮工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。

第九條 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

（一）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)中專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿七年。

（二）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿五年。

（三）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿三年。

（四）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學位、研究生班結業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年。

（五）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位。

備注：相關專業(yè)是指化學專業(yè)、醫(yī)學專業(yè)、生物學專業(yè)。

第十條 執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國家藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。該證書在全國范圍內有效。

第三章

注冊

第十一條 執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機構。人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責任。

第十二條 取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊。經(jīng)注冊后，方可按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應的執(zhí)業(yè)活動。未經(jīng)注冊者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

第十三條 申請注冊者，必須同時具備下列條件：

（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

（二）遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德。

（三）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。

（四）經(jīng)所在單位考核同意。

第十四條 經(jīng)批準注冊者，由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章，同時發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。

第十五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)。

第十六條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者，除須符合第十三條的規(guī)定外，還須有參加繼續(xù)教育的證明。

第十七條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)：

（一）死亡或被宣告失蹤的。

（二）受刑事處罰的。

（三）受取消執(zhí)業(yè)資格處分的。

（四）因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。

凡注銷注冊的，由所在?。▍^(qū)、市）的注冊機構向國家藥品監(jiān)督管理局備案，并由國家藥品監(jiān)督管理局定期公告。

首次申請注冊的人員，須填寫《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》一式二份，并提交以下材料：

（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；

（二）身份證明復印件（A4紙）；

（三）近期一寸免冠正面半身照片4張（其中2張粘貼在注冊申請表上）；

（四）縣級（含）以上疾病預防控制機構出具的本人6個月內的《健康體檢表》原件及復印件，核對無誤后將原件退回本人，其復印件留檔；

（五）執(zhí)業(yè)單位證明。

（六）注冊執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件（即藥品經(jīng)營許可證、或藥品生醫(yī)學教。育網(wǎng)原創(chuàng)產(chǎn)許可證、或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證復印件，并加蓋公章）；

（七）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，須提交《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。 [1]

第四章

職責

第十八條 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則。

第十九條 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。

第二十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。

第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

第五章

繼續(xù)教育

第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務，不斷更新知識，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平。

第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。國家藥品監(jiān)督管理局負責制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作。

第二十四條 國家藥品監(jiān)督管理局批準的執(zhí)業(yè)藥師培訓機構承擔執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工作。

第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度。國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》，執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓機構在證書上登記蓋章，并以此作為再次注冊的依據(jù)。

第六章

罰 則

第二十六條 對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位，應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任。

第二十七條 對已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位工作，但尚未通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員，要進行強化培訓，限期達到要求。對經(jīng)過培訓仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者，必須調離崗位。

第二十八條 對涂改、偽造或以虛假和不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊。并對直接責任者根據(jù)有關規(guī)定給予行政處分，直至送交有關部門追究法律責任。

第二十九條 對執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關條款的，所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分。注冊機構對執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應及時記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況記錄》欄內。

第三十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構成犯罪的，由司法機關依法追究其刑事責任。

第七章

附 則

第三十一條 對在關鍵崗位工作且業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師，應給予表彰和獎勵。

第三十二條 通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術職務。

第三十三條 人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按職責分工，對本規(guī)定進行解釋。

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