醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理去甲腎上腺素的作用、應用、不良反應，希望對2020年中西醫(yī)助理醫(yī)師考生有所幫助。

去甲腎上腺素藥理作用

本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產(chǎn)物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌收縮加強，心率上升，但作用強度遠比腎上腺素弱。α受體激動所致的血管收縮的范圍很廣，以皮膚、黏膜血管、腎小球為最明顯，其次為腦、肝、腸系膜、骨骼肌等，繼心臟興奮后心肌代謝產(chǎn)物腺苷增多，腺苷能促使冠狀動脈擴張。α受體激動的心臟方面表現(xiàn)主要是心肌收縮力增強，心率加快，心排血量增高;整體情況下由于升壓過高，可引起反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢，心收縮率減弱，應用阿托品可防止這種心率減慢。由于血管強烈收縮，使外周阻力增高，故心輸出量不變或下降。大劑量也能引起心率失常，但較少見。血壓：外周血管收縮和心肌收縮力增加引起供血量增加，使收縮壓及舒張壓都升高，脈壓略加大。其他：對其他平滑肌作用較弱，但可使孕婦子宮收縮頻率增加，對機體代謝的影響也較弱，只有在大劑量時才出現(xiàn)血糖增高。由于很難通過血腦屏障，幾無中樞作用。逾量或持久使用，可使毛細血管收縮，體液外漏而致血溶量減少。

去甲腎上腺素藥代動力學

口服后在胃腸道內全部被破壞，皮下注射后吸收差，且易發(fā)生局部組織壞死;臨床上一般采用靜脈滴注。靜脈給藥后起效迅速，停止滴注后作用時效維持1～2分鐘。主要在肝內代謝，一部分在各組織內，依靠兒茶酚氧位甲基轉換酶(COMT)和單胺氧化酶作用,轉為無活性的代謝產(chǎn)物。經(jīng)腎排泄，極大部分為代謝產(chǎn)物，僅微量以原形排泄。

去甲腎上腺素用法用量

靜滴：

臨用前稀釋，每分鐘滴入4～10μg(WYF假如60kG，分鐘6UG，就是0.1μg/kg.min)范圍可以理解為0.1~0.2μg/kg.min)，根據(jù)病情調整用量。可用1～2mg加入生理鹽水或5%葡萄糖100ml內靜滴，根據(jù)情況掌握滴注速度，待血壓升至所需水平后，減慢滴速，以維持血壓于正常范圍。如效果不好，應換用其他升壓藥。對危急病例可用1～2mg稀釋到10～20ml，徐徐推入靜脈，同時根據(jù)血壓以調節(jié)其劑量，俟血壓回升后，再用滴注法維持。

口服：

治上消化道出血，每次服注射液1～3ml(1～3mg)，1日3次，加入適量冷鹽水服下。

適應癥：

用于治療急性心肌梗塞、體外循環(huán)、嗜鉻細胞瘤切除等引起的低血壓;對血容量不足所致的休克或低血壓，本品作為急救時補充血溶量的輔助治療，以使血壓回升暫時維持腦與冠狀動脈灌注;直到補足血溶量治療發(fā)揮作用;也可用于治療椎管內阻滯時的低血壓及心跳驟停復蘇后血壓維持。

去甲腎上腺素不良反應

(1)藥液外漏可引起局部組織壞死。

(2)本品強烈的血管收縮足以使生命器官血流減少，腎血流銳減后尿量減少，組織血供不足導致缺氧和酸中毒;持久或大量使用時，可使回心血流量減少，外周血管阻力增高，心排血量減少，后果嚴重。

(3)應重視的反應包括靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚變白，注射局部皮膚脫落，皮膚紫紺，皮膚發(fā)紅，嚴重眩暈，上列反應雖屬少見，但后果嚴重。

(4)個別病人因過敏而有皮疹、面部水腫。

(5)在缺氧、電解質平衡失調、器質性心臟病病人中或逾量時，可出現(xiàn)心律失常;血壓升高后可出現(xiàn)反射性心率減慢。

(6)以下反應如持續(xù)出現(xiàn)須加注意：焦慮不安、眩暈、頭痛、蒼白、心跳重感、失眠等。

(7)逾量時可出現(xiàn)嚴重頭痛及高血壓、心率緩慢、嘔吐甚至抽搐。

(8)NA長期靜脈滴注后忽然停藥，可出現(xiàn)血壓驟降，因此應逐漸減量停藥。

可引起重要器官供血不足,少數(shù)病人可出現(xiàn)心律失常,肢端缺血壞死?？芍掠行毓呛笸础Ｓ袝r甲狀腺可一過性充血腫大。用于晚期妊娠可誘發(fā)子宮收縮。

去甲腎上腺素禁忌癥

(1)交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥不能耐受者，對本品也不能耐受。

(2)本品易通過胎盤，使子宮血管收縮，血流減少，導致胎兒缺氧，孕婦應用本品必須權衡利弊。

(3)哺乳期婦女使用本品尚未發(fā)現(xiàn)問題。

(4)本品在小兒中研究尚缺乏，但至今未發(fā)現(xiàn)應用中的特殊問題。

(5)老年人長期或大量使用，可使心排血量減低。

(6)下列情況應慎用：

①缺氧，此時用本品易致心律失常，如室性心動過速或心室顫動;

②閉塞性血管病，如動脈硬化、糖尿病、閉塞性脈管炎等，可進一步加重血管閉塞，一般靜注不宜選用小腿以下靜脈;

③血栓形成，無論內臟或周圍組織，均可促使血供減少，缺血加重，擴展梗塞范圍。

藥物相互作用

(1)與全麻藥如氯仿、環(huán)丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發(fā)生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。

(2)與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發(fā)生高血壓，心動過緩。

(3)與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強。

(4)與洋地黃類同用，易致心律失常，須嚴密注意心電監(jiān)測。

(5)與其他擬交感胺類同用時，心血管作用增強。

(6)與麥角制劑如麥角胺、麥角新堿或縮宮素同用，促使血管收縮作用加強，引起嚴重高血壓，外周血管的血容量銳減。

(7)與三環(huán)類抗抑郁藥合用，由于抑制組織吸收本品或增強腎上腺素受體的敏感性，可加強本品的心血管作用，引起心律失常、心動過速、高血壓或高熱，如必須合用，則開始本品用量須小，并監(jiān)測心血管作用。

(8)與甲狀腺激素同用使二者作用均增強。

(9)與妥拉唑林同用可引起血壓下降，繼以血壓過度反跳上升，故妥拉唑林逾量時不宜用本品。