2019年中西醫(yī)助理醫(yī)師《傳染病學(xué)》病毒性肝炎是考試中重要章節(jié)內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為您整理相關(guān)考點內(nèi)容如下，希望可以幫助你盡快掌握考試重點難點。綜合筆試考試考前沖刺輔導(dǎo)課程！包含精品課程、考前重點資料總結(jié)，選擇合適的課程，備考更有底氣！

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病毒性肝炎

【考頻指數(shù)】★★★★★

【考點精講】

1.病原學(xué)：甲型肝炎病毒為人類嗜肝RNA病毒屬；乙型肝炎病毒為嗜肝DNA病毒；丙型肝炎病毒為RNA病毒，黃病毒屬；丁型肝炎病毒是一種缺陷的負鏈RNA病毒；戊型肝炎病毒為單股正鏈RNA病毒。

2.流行病學(xué)：

（1）傳染源：甲、戊型肝炎的傳染源主要是急性期患者和亞臨床感染者。乙、丙、丁型肝炎的傳染源是相應(yīng)的急、慢性患者及病毒攜帶者。

（2）傳播途徑：甲、戊型肝炎主要經(jīng)糞-口途徑傳播。乙、丙、丁型肝炎病毒主要經(jīng)血液傳播、母嬰傳播、接觸傳播（性接觸和日常生活密切接觸）。

（3）易感人群：人類對各型肝炎普遍易感，各年齡組均可發(fā)病。

3.臨床表現(xiàn)：各型肝炎的潛伏期長短不一，甲型肝炎為2——6周（平均4周），乙型肝炎為4——24周（平均3個月），丙型肝炎為2——26周（平均7.4周），丁型肝炎為4——20周，戊型肝炎為2——9周（平均6周）。

4.重型肝炎按新標準又分為：

急性肝衰竭：起病急，發(fā)病2周內(nèi)出現(xiàn)以Ⅱ度以上肝性腦病為特征的肝衰竭癥候群。

亞急性肝衰竭：起病較急，發(fā)病15日——26周內(nèi)出現(xiàn)肝衰竭癥候群。

慢加急性（亞急性）肝衰竭：在慢性肝病基礎(chǔ)上出現(xiàn)的急性肝功能失代償。

慢性肝衰竭：在肝硬化基礎(chǔ)上，肝功能進行性減退導(dǎo)致的以腹水或門靜脈高壓、凝血功能障礙和肝性腦病等為主要表現(xiàn)的慢性肝功能失代償。

5.慢性HBV攜帶者：多為處于免疫耐受期的慢性HBV感染者。血清HBsAg和HBV DNA陽性，HBeAg或抗-HBe陽性，1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上，血清ALT和AST均在正常范圍，肝組織學(xué)檢查無明顯異常。

6.非活動性HBsAg攜帶者：血清HBsAg陽性、HBeAg陰性、抗-HBe陽性或陰性，HBV DNA（PCR）低于最低檢測限，1年內(nèi)連續(xù)隨訪3次以上，ALT均在正常范圍，肝組織學(xué)檢查病變輕微。

7.ALT為目前診斷肝炎最有價值的酶活力測定。AST／ALT比值正常為0.6左右，急性肝炎時多＜1，重型肝炎時由于線粒體損害嚴重，AST大量逸出，使AST／ALT＞1，提示病情危重。

8.重型肝炎（肝衰竭）是由肝細胞大量壞死導(dǎo)致肝功能嚴重受損及多組織或器官功能障礙的一種臨床綜合征，為病毒性肝炎的主要死因。

9.目前干擾素（IFN）是抗HCV最有效的藥物。利巴韋林與IFN合用可明顯增加丙型肝炎的療效，但單用利巴韋林治療無清除病毒的作用。慢性肝炎的治療中抗病毒治療是抗纖維化治療的基礎(chǔ)。

【進階攻略】

血清HBV標志物檢測的意義是經(jīng)常考查的內(nèi)容，也是易混淆的知識點，這部分需要重點記憶和掌握。

HBsAg：是感染HBV后最早出現(xiàn)的血清學(xué)標志，可見于急性乙型肝炎潛伏期、急性期患者以及各種慢性HBV感染者。

抗-HBs：是感染HBV后機體產(chǎn)生的唯一保護性抗體，對HBV具有中和作用。見于乙肝恢復(fù)期、HBV既往感染者和乙肝疫苗接種后。

HBcAg為HBV核心蛋白的組成部分，血液中一般無游離的HBcAg。傳染性強，HBV復(fù)制活躍。

HBcAb為感染HBV后最早出現(xiàn)的抗體，屬非中和性抗體，可持續(xù)存在多年。故抗-HBc是HBV感染的標志，可能為現(xiàn)癥感染或既往感染。

HBeAg與HBV DNA有著良好的相關(guān)性，是病毒復(fù)制活躍、傳染性強的標志?？?HBe的出現(xiàn)預(yù)示著病毒復(fù)制減少或終止，傳染性減弱。

HBV DNA是HBV存在和復(fù)制最可靠的直接證據(jù)，反映病毒復(fù)制程度及傳染性強弱。