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張鈺琪 10月29日 19:00-21:00
詳情張鈺琪 9月23日 19:30-21:00
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1.后遺效應:停藥后,血藥濃度降到閾濃度以下時,殘存的效應。例:鎮(zhèn)靜催眠藥引起的“宿醉”。
2.吸收速度:靜脈>吸入>肌內注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚
3.首過效應(首關效應):口服藥物在胃腸道吸收后,首先進入肝門靜脈系統(tǒng),某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時,部分可被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低。
4.肝腸循環(huán):自膽汁排進十二指腸的藥物在腸中經水解后再吸收,形成肝腸循環(huán),使藥物作用時間延長。藥時曲線有雙峰現象。
5.毛果蕓香堿可激動瞳孔括約肌的M膽堿受體,使瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小。
6.新斯的明作用:抑制膽堿酯酶活性。其特點為對骨骼肌作用最強,對胃腸道和膀胱平滑肌作用較強,對心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌的作用較弱。
7.膽堿酯酶復活藥有氯解磷定、碘解磷定、雙復磷等,以氯解磷定為首選藥。
8.阿托品作用:阻斷M受體,較大劑量阻斷神經節(jié)N1受體。對各種M受體亞型的選擇性低,作用廣泛。
9.腎上腺素興奮心臟作用于心肌、傳導系統(tǒng)和竇房結的β1受體,加強心肌收縮性,加速傳導,加快心率,增加心輸出量,還能舒張冠狀血管,改善心肌的血液供應。
10.異丙腎上腺素作用:對β受體有很強的激動作用,對β1和β2受體選擇低。對α受體幾乎無作用。
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