3月1日起，醫(yī)療器械新規(guī)施行（醫(yī)療器械臨床使用管理辦法），《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》共分八章，分別是:總則、組織機構(gòu)與職責(zé)、臨床使用管理、保障維護(hù)管理、使用安全事件處理、監(jiān)督管理、法律責(zé)任和附則，共五十一條。

《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》已經(jīng)2020年12月4日第2次委務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2021年3月1日起施行。

（一）關(guān)于總則。明確立法目的是為加強醫(yī)療器械臨床使用管理，保障醫(yī)療器械臨床使用安全、有效。明確國家衛(wèi)生健康主管部門和地方衛(wèi)生健康主管部門醫(yī)療器械監(jiān)督管理的職責(zé)劃分。明確醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是本機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理的第一責(zé)任人，要求醫(yī)療機構(gòu)建立并完善本機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理制度，對醫(yī)療器械實行分類管理。

（二）關(guān)于組織機構(gòu)與職責(zé)。明確規(guī)定衛(wèi)生健康主管部門和醫(yī)療機構(gòu)組織機構(gòu)建設(shè)方面的責(zé)任。明確醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)部門、科室和人員在醫(yī)療器械臨床使用管理方面的職責(zé)，并規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配備專業(yè)人員、相關(guān)專業(yè)人員的資格條件以及使用科室職責(zé)等。規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)組織開展醫(yī)療器械臨床使用管理繼續(xù)教育和培訓(xùn)、加強信息管理以及開展自查、評估、評價等方面的職責(zé)。

（三）關(guān)于臨床使用管理。明確醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械評估、購進(jìn)、安裝及驗收等環(huán)節(jié)中的職責(zé)，要求醫(yī)療機構(gòu)建立醫(yī)療器械驗收驗證制度。明確醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員臨床使用醫(yī)療器械的原則、規(guī)范及注意事項等。要求醫(yī)療機構(gòu)建立醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險管理制度，對生命支持類等重點醫(yī)療器械實行使用安全監(jiān)測與報告制度，對大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械進(jìn)行病歷記錄，開展醫(yī)療器械臨床使用評價，對存在安全隱患的醫(yī)療器械立即停止使用并通知維修。

（四）關(guān)于保障維護(hù)管理。明確醫(yī)療器械保障維護(hù)管理應(yīng)當(dāng)重點進(jìn)行檢測和預(yù)防性維護(hù)，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)記錄和分析維護(hù)與維修記錄，同時應(yīng)當(dāng)具備與醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應(yīng)的貯存場所和條件。

（五）關(guān)于使用安全事件處理。明確了醫(yī)療器械使用安全事件可疑即報和及時報告的原則；根據(jù)醫(yī)療器械使用安全事件產(chǎn)生的損害程度不同規(guī)定了不同的處理程序；對影響較大的，縣級以上地方衛(wèi)生健康主管部門可以采取風(fēng)險性提示、暫停轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)使用同批次同規(guī)格型號的醫(yī)療器械，以有效降低風(fēng)險。

（六）關(guān)于監(jiān)督管理、法律責(zé)任及附則。明確縣級以上地方衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)加強對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用行為的監(jiān)督管理并明確了有權(quán)行使的相關(guān)職責(zé)；規(guī)定縣級以上地方衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)組織對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理情況進(jìn)行定期或不定期抽查。對違反本辦法規(guī)定的違法行為規(guī)定了相應(yīng)處罰。在附則中明確了醫(yī)療器械使用安全事件的概念和調(diào)整范圍。在附則中對醫(yī)療器械使用安全事件的概念進(jìn)行了界定；對于《辦法》的調(diào)整范圍進(jìn)行了明確。

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