主管中藥師在進(jìn)行藥品管理時(shí)，需要嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。主要涉及的法規(guī)包括但不限于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《中藥飲片炮制規(guī)范》等。這些法律規(guī)章對(duì)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用及監(jiān)督管理等方面都做出了明確的規(guī)定。
1. 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，主管中藥師需要確保所負(fù)責(zé)的中藥材及其制劑的質(zhì)量安全，從源頭上保障公眾用藥安全有效；同時(shí)還要配合相關(guān)部門做好假劣藥查處工作。
2. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，在醫(yī)院或診所工作的主管中藥師應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行處方審核制度，防止不合理使用藥物現(xiàn)象的發(fā)生，并參與臨床合理用藥指導(dǎo)活動(dòng)。
3. 依照《中藥飲片炮制規(guī)范》的要求，主管中藥師應(yīng)掌握正確的中藥加工方法和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥飲片的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

此外，主管中藥師還需關(guān)注藥品安全信息、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等方面的知識(shí)更新，不斷提升自身專業(yè)水平和法律意識(shí)。在日常工作中，要積極履行職責(zé)，確保藥品管理工作的合法性與合規(guī)性。