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主管中藥師考點(diǎn)分析:假、劣藥的認(rèn)定

2022-11-07 12:00 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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關(guān)于“主管中藥師考點(diǎn)分析:假、劣藥的認(rèn)定”的內(nèi)容,有很多考生都很關(guān)注,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:

【考頻指數(shù)】★★★★★

【考點(diǎn)精講】

1.假、劣藥的認(rèn)定

假、劣藥認(rèn)定與論處

假藥

(不是藥或者不是這種藥)

劣藥

(不合格、附屬物不合法的藥)

假、劣藥的認(rèn)定

①藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的(1成分2冒充)

藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

按假、劣藥論處

包括:①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

另外,擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的,對委托方和受托方均依照生產(chǎn)、銷售假藥的法律責(zé)任給予處罰。

包括:①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第71條的規(guī)定,按照生產(chǎn)劣藥論處的行為還包括:①生產(chǎn)沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片,不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范的;②醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的

【進(jìn)階攻略】

假、劣藥的認(rèn)定是考試的重點(diǎn)內(nèi)容,大多數(shù)以A型題的形式出題,因此要重點(diǎn)掌握。

為了幫助各位考生順利備考,網(wǎng)校提供給各位考生【免費(fèi)刷題工具-正保醫(yī)學(xué)題庫】,每日打卡刷題,保持備考狀態(tài);日常積累,逐步鞏固!

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