醫(yī)療機構自制制劑配制規(guī)范具體是怎樣的?
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1.配制制劑必須有處方、配制標準的正式批文和崗位標準操作規(guī)程。
2.每批制劑均應按物料和產(chǎn)出的物料平衡進行檢查,如有差異必須查明原因,方可按正常程序處理。
3.制劑用水必須符合《藥典》標準的規(guī)定。
4.不同制劑(包括同一制劑的不同規(guī)格)的配制操作不得同時在同一配制操作間內(nèi)進行。
5.配制前應進行清場工作,然后清潔工作臺,進行消毒處理。
6.配制規(guī)程中應避免稱量、過篩、粉碎等可能造成粉塵分散而引起交叉污染。
7.配制過程中使用的容器、設備須有醒目的狀態(tài)標志,應注明物料名稱、批號及數(shù)量等。
8.配制含麻、精、毒的制劑應嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
9.配制制劑用的直接接觸藥品的包裝材料必須符合質(zhì)量標準的要求。
10.輸液瓶、膠塞等直接接觸藥品的包裝材料不得重復使用。不得外購軟包裝輸液瓶用于大容量注射劑的灌裝。
11.每次配制結束后,應進行清場,確認無遺留物后方可做清場記錄。
12.每次制劑均應有能反映配制各個環(huán)節(jié)的完整記錄。操作人員應及時記錄,記錄要字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整,并由操作人、復核人及清場人簽字。
13.記錄應保持整潔,不得撕毀和任意涂改,要涂改時,更改人應在更改處簽字并使被更改部門可以辨認。
14.樣品送藥檢室檢驗,送檢合格后方可進行分裝。
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