中國中藥協會——已上市中藥變更事項及申報資料要求全文內容，廣大傳統醫(yī)學師承人員都在關注，醫(yī)學教育網編輯為您整理如下。

根據《藥品注冊管理辦法》和《藥品上市后變更管理辦法（試行）》規(guī)定，藥品上市后的變更，按照其對藥品安全性、有效性和質量可控性的風險和產生影響的程度，實行分類管理，分為審批類變更、備案類變更和報告類變更。其中，國家藥品監(jiān)管部門審批類變更事項需要按以下分類提出補充申請，備案類變更和報告類變更按以下分類進行備案或報告。

一、已上市中藥變更事項

（一）國家藥品監(jiān)督管理部門審批的補充申請事項

1.藥品上市許可持有人的變更。

2.變更適用人群范圍。

3.變更用法用量。

4.替代或減去國家藥品標準或藥品注冊標準處方中毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味。

5.變更藥品說明書中安全性等內容。

6.變更藥品規(guī)格。

7.下列變更事項中屬于重大變更的情形：

7.1變更生產工藝；

7.2變更制劑處方中的輔料；

7.3變更藥品注冊標準;

7.4變更藥品包裝材料和容器；

7.5變更藥品有效期或貯藏條件。

8.其他。

（二）國家或省級藥品監(jiān)督管理部門備案事項

9.下列變更事項中屬于中等變更的情形：

9.1變更藥品包裝規(guī)格； 

9.2變更生產工藝；

9.3變更制劑處方中的輔料；

9.4變更藥品注冊標準; 

9.5變更藥品包裝材料和容器； 

9.6變更藥品有效期或貯藏條件。

10.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定統一按要求補充完善說明書的變更。

11.根據藥品說明書內容變更標簽相應內容。 

12.藥品分包裝及其變更。

13.變更藥品上市許可持有人名稱、生產企業(yè)名稱、生產地址名稱（藥品上市許可持有人未發(fā)生變更）。

14.其他。

其中境內生產藥品報持有人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，境外生產藥品報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心備案。

（三）報告事項

15.下列變更事項中屬于微小變更的情形：

15.1變更藥品包裝規(guī)格； 

15.2變更生產工藝； 

15.3變更制劑處方中的輔料；

15.4變更藥品包裝材料和容器。

16.其他。

二、申報資料項目及要求

藥品上市許可持有人應根據所申請事項，按以下編號及順序提交申報資料，不適用的項目應注明不適用并說明理由。報告事項按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的有關報告類的相關規(guī)定執(zhí)行。

（一）藥品注冊證書及其附件的復印件

包括申報藥品歷次獲得的批準文件，應能夠清晰了解該品種完整的歷史演變過程和目前狀況。如藥品注冊證書、補充申請批準通知書（批件）、藥品標準制修訂件等。附件包括上述批件的附件，如藥品的質量標準、生產工藝、說明書、標簽及其他附件。

（二）證明性文件

1.境內持有人及境內生產企業(yè)的《藥品生產許可證》及其變更記錄頁、營業(yè)執(zhí)照。

2.境外持有人指定中國境內的企業(yè)法人辦理相關藥品注冊事項的，應當提供委托文書、公證文書及其中文譯文，以及注冊代理機構的營業(yè)執(zhí)照復印件。境外生產藥品注冊代理機構發(fā)生變更的，應提供境外持有人解除原委托代理注冊關系的文書、公證文書及其中文譯文。

3.境外已上市藥品應當提交境外上市國家或者地區(qū)藥品管理機構出具的允許藥品變更的證明文件及其公證認證文書、中文譯文。具體格式要求參見中藥相關受理審查指南。除涉及藥品上市許可持有人、藥品規(guī)格、生產企業(yè)及生產場地的變更外，境外上市國家或者地區(qū)藥品管理機構不能出具有關證明文件的，可以依據當地法律法規(guī)的規(guī)定做出說明。

（三）檢查相關信息

包括藥品研制情況信息表、藥品生產情況信息表、現場主文件清單、藥品注冊臨床試驗研究信息表、臨床試驗信息表、質量標準、生產工藝、標準復核意見及樣品檢驗報告。

（四）立題目的和依據

需要詳細說明藥品變更的目的和依據。

（五）修訂的藥品說明書樣稿，并附詳細修訂說明

包含國家藥品監(jiān)督管理部門批準上市以來歷次變更說明書的情況說明，現行最新版說明書樣稿。

（六）修訂的藥品標簽樣稿，并附詳細修訂說明

（七）藥學研究資料

按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的已上市中藥藥學變更相關技術指導原則開展研究，根據相關技術指導原則對各類變更事項的具體要求，分別提供部分或全部藥學研究試驗資料和必要的原注冊申請相關資料。 

（八）藥理毒理研究資料

根據變更事項的類別，提供相應的藥理毒理試驗資料和/或文獻資料。

（九）臨床研究資料

根據臨床相關變更事項的類別，提供以下臨床研究資料和/或文獻資料。

變更事項需臨床試驗數據提供支持依據的，應先申請臨床試驗，提供擬進行臨床試驗的計劃和方案。

擬同時申請減免臨床試驗的，需要提供既往開展的循證等級較高、質量較好的臨床研究資料（如有，需提供完整的臨床研究總結報告），支持申請事項的相關國內外文獻資料，其他支持性證據及相關證明性文件。

（十）產品安全性相關資料綜述

產品安全性相關資料包括上市后安全性研究及相關文獻資料，國家不良反應監(jiān)測中心反饋的不良反應數據，企業(yè)自發(fā)收集到的不良反應數據，相關臨床研究、臨床應用、文獻報道等，以及境內外各種渠道收集到的關于本品不良反應的詳細情況等。

產品安全性相關資料綜述，指根據變更內容對以上安全性相關資料進行總結，為變更提供支持性證據。

三、相關申請事項說明

對于同時申報多種變更情形的，一般應按最高技術要求的情形進行研究、申報，且需要同時滿足所有申請事項所需條件。如，增加功能主治的同時變更適用人群范圍或用法用量者，需要按改良型新藥申請注冊；增加適用人群范圍的同時增加使用劑量或療程者，一般應按新藥的要求進行非臨床安全性試驗和臨床試驗。不同申報事項的申報資料需完整。

（一）變更適用人群范圍

變更適用人群范圍是指在原功能主治范圍基本不變、給藥途徑和劑型保持一致的情況下，增加、限定或刪除適用人群范圍。

該項申請一般應該提供申報資料1-10中除藥學研究資料外的全部申報資料，若同時涉及藥學問題或變更的，應按照相關技術指導原則開展研究，提供相應的藥學研究資料。

立題目的和依據：應重點說明擬變更前后不同適用人群范圍同一功能主治的疾病特點、治療現狀和臨床需求，以及中醫(yī)藥理論、現有藥品安全性和有效性證據對變更后適用人群可能的安全性和有效性支持情況。對適用人群范圍進行限定或刪除的，應說明限定或刪除該適用人群范圍的合理性。

變更適用人群范圍者，應開展臨床試驗。臨床試驗一般按新藥要求；根據增加適用人群范圍的情況和已有的藥品有效性、安全性證據支持程度，至少應開展針對新適用人群范圍且滿足安全性評價要求的足夠暴露量的確證性臨床試驗。申請臨床試驗時，應根據適用人群范圍變化情況，提供支持該項變更的藥理毒理研究資料，如支持新適用人群范圍的毒理學試驗資料和/或文獻資料；提供擬進行的新適用人群范圍的臨床試驗計劃和方案及相關資料。

（二）變更用法用量

變更用法用量是指在功能主治和適用人群范圍及給藥途徑不變的前提下，變更使用劑量、用藥方案（變更用法、療程）等。

該項申請一般應該提供申報資料1-10中除藥學研究資料外的全部申報資料，若同時涉及藥學問題或變更的，應按照相關技術指導原則開展研究，提供相應的藥學研究資料。

立題目的和依據：應重點說明變更用法用量的理由和合理性。

如變更用法用量涉及到使用劑量增加或療程延長者，申請臨床試驗時，應提供支持變更的毒理學試驗資料和/或文獻資料，臨床試驗按新藥要求；用藥周期縮短或使用劑量降低者，至少應進行變更前后對照的確證性臨床試驗，以說明劑量變更的合理性。如變更用法用量缺乏臨床使用經驗數據支持，應進行劑量探索研究。

其他用法用量的變更（如變更溶媒、滴速、服藥時間、服藥間隔，明確給藥方案等），應進行相關的臨床試驗和/或提供文獻資料以說明變更的合理性。

（三）替代或減去國家藥品標準或藥品注冊標準處方中毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味

替代或減去國家藥品標準或藥品注冊標準處方中毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)藥味，僅指申請人自行要求進行替代或減去藥味的情形。

該項申請一般應該提供申報資料1-10的全部資料。

立題目的和依據：原制劑功能主治的安全性、有效性證據資料；替代或減去處方中涉及毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味的必要性、可行性；替代或減去處方中處于瀕危狀態(tài)的藥味者，應提供中藥資源評估報告以及相關的證明性文件等；替代或減去處方中毒性藥味者，應提供原制劑不良反應等所有安全性信息和研究資料，并分析與毒性藥味可能的關系；替代藥味的功能主治、選擇依據等。

應根據毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味以及替代藥味的情況，提供相應的藥理毒理研究資料和臨床試驗資料。如替代毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味，需要提供藥效學和毒理學對比試驗資料及文獻資料；如減去毒性藥味或處于瀕危狀態(tài)的藥味，需要提供藥效學對比試驗資料；臨床方面應進行對比研究。如果替代藥味未被國家藥品標準、藥品注冊標準以及省、自治區(qū)、直轄市藥材標準收載，還應根據新藥材要求進行相關研究。

（四）變更藥品說明書中安全性等內容

變更藥品說明書中安全性等內容，包括修訂警示語、【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【藥理毒理】，及特殊人群用藥信息、【藥物相互作用】等項目。

如修訂警示語、【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【藥理毒理】以及特殊人群用藥信息、【藥物相互作用】等涉及安全性的項目，應提供申報資料4-10中與變更事項相關的資料，至少應包括立題目的與依據（申報資料4），申請變更的說明書和標簽樣稿，原批準說明書和標簽實樣、修訂說明、修訂前后對比表（申報資料5-6），以及產品安全性相關資料綜述（申報資料10）。上市許可持有人需重點評估變更對藥品安全性、有效性、臨床使用等各方面的潛在影響，并對所有藥品不良反應進行評價、分析，將針對性的措施反映在說明書相關項目中。

如修訂【藥理毒理】項，應根據說明書撰寫的相關要求進行修訂，并提供相應的支持性資料。

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