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塞替派和哌替啶的區(qū)別-初級護(hù)師考試輔導(dǎo)精華

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塞替派為合成的抗腫瘤藥,是乙烯亞胺類烷化劑的代表。其作用原理類似氮芥,在體內(nèi)產(chǎn)生活性烷化基團(tuán)乙烯亞胺基具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒作用。乙烯亞胺基能和參與細(xì)胞DNA組成的核堿基,如鳥嘌呤結(jié)合,改變DNA的功能,影響腫瘤細(xì)胞分裂。實(shí)驗(yàn)研究證明,本品對多種動物腫瘤均有明顯的抑制作用,抑制核酸的合成;在組織培養(yǎng)中,可抑制動物胚胎細(xì)胞、人體細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞的有絲分裂。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理近年來的表明,本品對垂體促濾泡激素含量有影響,腹腔注射可使卵巢濾泡萎縮,并可影響睪丸功能。

哌替啶為人工合成的阿片受體激動劑,屬于苯基哌啶衍生物,是一種臨床應(yīng)用的合成鎮(zhèn)痛藥,為白色結(jié)晶性粉末,味微苦,無臭,其作用和機(jī)理與嗎啡相似,但鎮(zhèn)靜、麻醉作用較小,僅相當(dāng)于嗎啡的1/10—1/7.長期使用會產(chǎn)生依賴性,被列為嚴(yán)格管制的麻醉藥品。

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