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兒科主治醫(yī)師考試:《答疑周刊》2020年第25期

2020-02-19 11:14 醫(yī)學教育網(wǎng)
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問題索引:

一、風濕熱的診斷標準是什么?

二、兒童皮肌炎可以出現(xiàn)哪些癥狀和體征?

三、川崎病的基本病理改變是什么?

具體解答:

一、風濕熱的診斷標準是什么?

風濕熱診斷主要依靠臨床表現(xiàn),缺乏特異性診斷方法。1992年修改的Jones診斷標準包括3個部分,在確定鏈球菌感染證據(jù)的前提下,有兩項主要表現(xiàn)或一項主要表現(xiàn)伴兩項次要表現(xiàn)即可作出診斷(表)。

一

確定風濕熱是否活動可依據(jù)以下指標判斷:體溫不正常,體重不增;心律不正常;急性炎癥反應物陽性或白細胞水平未恢復正常。

二、兒童皮肌炎可以出現(xiàn)哪些癥狀和體征?

皮肌炎起病多緩慢,癥狀逐漸明顯。一般癥狀可有全身不適、易倦乏力、食欲減退、體重減輕、腹痛、關節(jié)痛、低熱或體溫正常。約1/3患兒呈急性起病,伴有高熱和多系統(tǒng)損傷。個別病例全身癥狀嚴重,病情進展迅速,經數(shù)周或數(shù)月急劇惡化而死亡。

1.肌肉癥狀 常累及橫紋肌,任何部位的肌肉皆可受累,肢帶肌、四肢近端及頸前屈肌往往先被累及。呈對稱性肌無力、疼痛和壓痛?;純罕憩F(xiàn)為上樓困難、不能蹲下、穿衣困難等,進而發(fā)展為坐、立、行動和翻身困難。頸前屈肌無力時表現(xiàn)為平臥時不能將頸部前屈,涉及眼、舌、軟腭、腹肌時可致眼瞼下垂、斜視、吞咽困難、哈、音弱、腹脹等。肋間肌和膈肌受累時,可引起呼吸困難而危及生命。晚期肌肉萎縮,可致關節(jié)屈曲攣縮。

2.皮膚癥狀 皮疹可與肌無力同時出現(xiàn),但常出現(xiàn)在肌肉癥狀發(fā)生后數(shù)周,偶有皮疹為首發(fā)癥狀。典型皮膚改變?yōu)樯涎鄄€或上、下眼瞼紫紅色斑(heliotroperash)伴輕度浮腫。皮疹可延及前額、鼻梁、上頜骨部位類似蝶形紅斑,顏面尚可見毛細血管擴張。頸部和上胸部“V”字區(qū)、軀干部及四肢伸側等處可出現(xiàn)彌漫性或局限性暗紅色斑。皮瘆輕重程度及持續(xù)時間不等。皮疹消退后可留有色素沉著。

另一特征性皮膚改變稱高春征(Gottron’ssign或Gottron’papules),見于掌指關節(jié)和指間關節(jié)伸面及跖趾關節(jié)和趾關節(jié)伸面,也可出現(xiàn)在肘、膝和踝關節(jié)伸側。皮疹呈紅色或紫紅色,為米粒至綠豆大多角形、扁平或尖頂丘疹,可融合成斑塊,伴有細小鱗屑或出現(xiàn)皮膚萎縮及色素減退。約46%患兒在甲根皺襞可見僵直的毛細血管擴張,其上常見瘀點。

慢性病例可出現(xiàn)病變部位的皮膚和皮下組織萎縮,病變皮膚變薄而光滑。嚴重和遷延不愈者常發(fā)生皮膚潰瘍。眼角部、腋窩、肘部或受壓部位出現(xiàn)血管炎性潰瘍是嚴重的并發(fā)癥,繼發(fā)感染更為嚴重。

3.鈣質沉著 25%~50%患兒在疾病后期發(fā)生鈣質沉著(Calcinosis)。鈣沉著是小兒皮肌炎的特殊表現(xiàn)。最早可發(fā)生于病后6個月,也可發(fā)生于起病后10~20年。見于皮膚和皮下組織或較深層的筋膜和肌肉,表現(xiàn)為皮下小硬塊或結節(jié)、關節(jié)附近呈團塊狀沉著、肌肉筋膜面片狀鈣化等。可引起肢體疼痛、關節(jié)攣縮和功能障礙。鈣化區(qū)常形成潰瘍,并滲出白色石灰樣物質。鈣沉著部位也可繼發(fā)感染。廣泛鈣化最常發(fā)生于未治療或未充分治療而病程呈遷延進展的患兒。

4.其他系統(tǒng)癥狀 食管和胃腸是最常受累的器官??梢蚴车兰∪獠∽兌\動不正常。有時X線檢查有異常而臨床可無癥狀。由于黏膜下血管炎而形成潰瘍,可發(fā)生胃腸出血或穿孔??捎行呐K增大和心電圖異常,嚴重者可因心肌炎、心律失常、心功能不全而死亡。少數(shù)患兒出現(xiàn)間質性肺浸潤,少數(shù)患兒出現(xiàn)肺纖維化,偶有肺出血、胸膜炎和氣胸

眼部癥狀可見視網(wǎng)膜絨毛狀滲出(cottonwoolspot)、色素沉著、視乳頭萎縮、水腫、出血或視神經纖維變性,系眼毛細血管受損所致。偶見肝、脾和淋巴結腫大。

三、川崎病的基本病理改變是什么?

本病基本病理變化為全身性血管炎,在病程的不同階段累及各種大小的血管,冠狀動脈易于受累、病變通常嚴重并明顯影響預后。血管炎癥病變可分為四期:

1期:約為病程1~2周,主要表現(xiàn)為大、中、小動脈血管炎及血管周圍急性炎癥改變,小靜脈和微血管炎癥,中性粒細胞、嗜酸性粒細胞及淋巴細胞浸潤和局部水腫。

2期:約為病程2~4周,小血管炎癥減輕,中等大小動脈炎癥為主,以冠狀動脈為代表的中等大小動脈受侵犯。血管內膜、中膜及外膜均受炎性細胞浸潤,伴壞死和水腫,彈力纖維和肌層斷裂,可形成血栓和動脈瘤。

3期:約為病程4~7周,小血管炎癥消退,中等動脈肉芽腫形成,可導致管腔阻塞。

4期:7周以后,急性血管炎癥基本消退,中等動脈狹窄、梗阻、瘢痕形成;擴張或動脈瘤形成、內膜增厚、血栓形成,數(shù)年后纖維化及瘢痕形成等。阻塞的動脈可能再通。

除血管炎癥外,其他臟器亦可發(fā)生病理改變,尤以間質性心肌炎、心包炎和心外膜炎較為突出。

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