貼劑系指可粘貼在皮膚上，藥物可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑。該制劑有背襯層、有（或無）控釋膜的藥物貯庫、黏合劑層及臨用前需除去的保護(hù)層。貼劑可用于完整皮膚表面，也可用于有疾患或不完整的皮膚表面。其中用于完整皮膚表面，能將藥物輸送穿過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的貼劑稱為透皮貼劑。

　　透皮貼劑通過擴(kuò)散而起作用：藥物從貯庫中擴(kuò)散出，直接進(jìn)入皮膚和大循環(huán)，若有緩控釋膜層和黏合劑層則通過上述兩層進(jìn)入皮膚和大循環(huán)。透皮貼劑的作用時(shí)間由其藥物含量及釋藥速率所定。

　　透皮貼劑通常含有外側(cè)的覆蓋層，該層支撐含有活性成分的制劑，在制劑的藥物釋放面覆蓋保護(hù)性的防粘層，該層在使用前除去。外側(cè)的覆蓋層為背襯層，活性成分不能透過，通常水也透不過，作用為支撐和保護(hù)制劑。其面積可以和制劑本身一樣大或更大，若比制劑大，則超過制劑的部分涂有壓敏膠，以保證貼劑和皮膚的緊密貼附。

　　透皮貼劑可以為單層或多層的固體或半固體骨架，骨架的組成或結(jié)構(gòu)決定活性成分向皮膚的擴(kuò)散模式。骨架也可以含有壓敏膠以確保制劑與皮膚的緊密接觸。透皮貼劑可以為半固體的貯庫，在貯庫一側(cè)有控制藥物從制劑中釋放和擴(kuò)散的控釋膜，壓敏膠可以涂于膜的部分或全部表面，或涂于背襯膜的外周。

　　當(dāng)用于干燥、潔凈、完整的皮膚表面，用手或手指輕壓，貼劑能牢牢地貼于皮膚表面，從皮膚表面除去時(shí)應(yīng)不對(duì)皮膚造成損傷，或引起制劑從背襯層剝離。貼劑在重復(fù)使用后對(duì)皮膚也無刺激或過敏。

　　防粘層通常為紙、塑料或金屬材料，當(dāng)除去時(shí)，應(yīng)不會(huì)引起制劑（骨架或貯庫）及黏附層的剝離。

　　貼劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。［醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］

　　一、貼劑所用的材料及輔料應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定，無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定，與藥物不起作用。常用的材料為鋁箔聚乙烯復(fù)合膜、防粘紙、乙烯醋酸乙烯共聚物、丙烯酸或聚異丁烯壓敏膠、硅橡膠和聚乙二醇等。

　　二、貼劑根據(jù)需要可加入表面活性劑、乳化劑、保濕劑、防腐劑或抗氧劑等。透皮貼劑還可加入透皮促進(jìn)劑。

　　三、貼劑外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑，無鋒利的邊緣。

　　四、藥物可以溶解在溶劑中，填充入貯庫，藥物貯庫中不應(yīng)有氣泡，無泄漏。藥物混懸在制劑中必須保證混懸、涂布均勻。

　　五、壓敏膠涂布應(yīng)均勻，用有害溶劑涂布應(yīng)檢查殘留溶劑。

　　六、采用乙醇等溶劑應(yīng)在包裝中注明，宜過敏者慎用。

　　七、除另有規(guī)定外，貼劑應(yīng)密封貯存。

　　八、貼劑應(yīng)在標(biāo)簽中注明每貼所含藥物劑量、總的作用時(shí)間及藥物釋放的有效面積。透皮貼劑還應(yīng)標(biāo)明單位時(shí)間的藥物釋放量。

　　【含量均勻度】照“含量均勻度檢查法”（附錄Ⅹ E）測定，應(yīng)符合規(guī)定。

　　【釋放度】照“釋放度測定法”（附錄Ⅹ D第三法）測定，應(yīng)符合規(guī)定。

　　【黏附力】照“貼劑黏附力測定法”（附錄Ⅹ K）測定，應(yīng)符合規(guī)定。

　　【微生物限度】除另有規(guī)定外，照“微生物限度檢查法”（附錄Ⅺ J）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。