
Liddle綜合征: 一種罕見的常染色體顯性遺傳的,腎臟上皮轉(zhuǎn)運(yùn)性疾病。臨床上似原發(fā)性醛固酮增多癥,有高血壓及低鉀性代謝性堿中毒。
盡管腎素及醛固酮含量低,皮質(zhì)醇濃度正常,但集合管對鈉的重吸收和鉀的分泌加速。其原因為腔側(cè)膜鈉通道活性的增加。氨苯蝶啶,阿米洛利治療有效(由于鈉通道的關(guān)閉),而安體舒通無效。<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理>
Liddle綜合征: 一種罕見的常染色體顯性遺傳的,腎臟上皮轉(zhuǎn)運(yùn)性疾病。臨床上似原發(fā)性醛固酮增多癥,有高血壓及低鉀性代謝性堿中毒。
盡管腎素及醛固酮含量低,皮質(zhì)醇濃度正常,但集合管對鈉的重吸收和鉀的分泌加速。其原因為腔側(cè)膜鈉通道活性的增加。氨苯蝶啶,阿米洛利治療有效(由于鈉通道的關(guān)閉),而安體舒通無效。<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理>
張鈺琪老師 2024-02-27 19:25--21:00
回看張鈺琪老師 2024-01-30 19:25--21:00
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