醫(yī)療機(jī)構(gòu)在管理血液使用時，需要嚴(yán)格遵守國家和地方的相關(guān)法律法規(guī)以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。主要從以下幾個方面進(jìn)行：
1. 采購與接收：確保所用血液來自合法的血站或供血機(jī)構(gòu)，并且有完整的質(zhì)量控制記錄。在接收時要仔細(xì)核對信息、檢查外觀質(zhì)量和溫度等。
2. 儲存條件：根據(jù)不同的血液制品選擇合適的儲存方式，如紅細(xì)胞懸液通常保存于4℃±2℃冰箱中；血小板則需置于20-24℃振蕩箱內(nèi)存儲。同時定期監(jiān)測并記錄儲血設(shè)備的工作狀態(tài)和環(huán)境參數(shù)。
3. 交叉配型與檢測：在輸血前必須進(jìn)行嚴(yán)格的ABO及RhD血型鑒定、交叉配血試驗以及傳染病篩查，以減少免疫反應(yīng)和傳播疾病的風(fēng)險。
4. 使用審批流程：制定合理的血液使用指征標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格執(zhí)行申請、審核制度。醫(yī)師需根據(jù)患者病情評估是否需要輸血，并填寫相應(yīng)的申請單經(jīng)上級醫(yī)生或科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可實施。
5. 輸注過程管理：輸血過程中應(yīng)密切觀察患者的反應(yīng)情況，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)要及時處理并上報。同時做好詳細(xì)的記錄工作，包括使用的血液制品信息、開始結(jié)束時間、監(jiān)護(hù)指標(biāo)變化等。
6. 質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)：定期開展內(nèi)部自查和外部評審，對整個輸血過程中的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行評估分析，發(fā)現(xiàn)問題及時整改完善。
7. 培訓(xùn)教育：加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，提高其在血液管理方面的知識水平和服務(wù)能力。