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①是先將待檢樣品在凝膠板上作區(qū)帶電泳，將蛋白質(zhì)分離成不同區(qū)帶；

②然后在其上覆蓋抗κ和λ輕鏈或各種重鏈抗血清，當抗血清與某區(qū)帶中的單克隆免疫球蛋白結(jié)合，便形成抗原抗體復合物而沉淀；

③再經(jīng)漂洗、染色，呈現(xiàn)濃而狹窄的著色區(qū)帶，可判斷單克隆免疫球蛋白重鏈和輕鏈的類型。

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