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相關(guān)專業(yè)知識(shí)

考點(diǎn)1：癥、證、病

癥，是指疾病具體的臨床表現(xiàn)，包括癥狀與體征。癥狀如發(fā)熱、頭痛、咳嗽、嘔吐；體征如面黃、目赤、舌紫、脈數(shù)等。

證，即證候，是對疾病發(fā)展過程中某一階段或某一類型的病理概括。證候一般由一組相對固定的、有內(nèi)在聯(lián)系的、能揭示疾病過程中某一階段或某一類型本質(zhì)的癥狀和體征構(gòu)成，它提示了疾病的病因、病位、病性和邪正盛衰變化，能反映出疾病過程中某一階段的病理變化的本質(zhì)，是中醫(yī)學(xué)確定治法、處方遣藥的依據(jù)。如氣血兩虛、脾胃虛寒、肝陽上亢等。

病，是疾病的簡稱，是指有特定的病因、發(fā)病形式、病變機(jī)理、發(fā)展規(guī)律和轉(zhuǎn)歸的一種病理過程，如感冒、痢疾、哮喘和瘧疾等。疾病的這一概念，反映了某一疾病全過程的總體屬性。

考點(diǎn)2：五行特性

考點(diǎn)3：氣

考點(diǎn)4：表里、寒熱辨證

考點(diǎn)5：正治與反治

考點(diǎn)6：清熱藥的藥理作用

考點(diǎn)7：化痰、止咳、平喘藥的藥理作用

考點(diǎn)8：麻精藥品處方限量管理

《處方管理辦法》規(guī)定：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

考點(diǎn)9：國家基本藥物管理

1.國家基本藥物的遴選8原則：應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則遴選。

2.遴選范圍：下列藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍：（非必須、不安全、難配備）

①含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的；②主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的；③非臨床治療首選的；④因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的；⑤違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的。

考點(diǎn)10：假藥、劣藥管理

1.假藥管理

有下列情形之一的為假藥：

（1）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。

（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。

（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。

（3）變質(zhì)的。

（4）被污染的。

（5）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的。

（6）所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

2.劣藥管理

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。

（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。

（3）超過有效期的。

（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。

（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。

（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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