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噬血細(xì)胞綜合征（hemophagocytic syndrome，HPS）又稱噬血細(xì)胞淋巴組織增生癥（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），于1979年首先由Risdall等報告，是一種多器官、多系統(tǒng)受累進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細(xì)胞增生性疾病。

以兒童多見，男性多于女性。臨床上以發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大、出血、全血細(xì)胞減少、肝功能異常及凝血功能障礙等為特征。本病兇險，死亡率高。

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