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原發(fā)性免疫性血小板減少癥的病因和發(fā)病機(jī)制、實(shí)驗(yàn)室檢查及診斷治療

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原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,屬于自身免疫性血小板減少性紫癜,為最常見的一種血小板減少性紫癜,主要講述成人ITP,好發(fā)于青年女性。

病因和發(fā)病機(jī)制

1.免疫因素

血小板抗原結(jié)構(gòu)改變,導(dǎo)致自身抗體產(chǎn)生,與抗體或補(bǔ)體相結(jié)合的血小板易破壞而縮短壽命。

2.肝、脾對(duì)血小板的清除作用加強(qiáng) 脾臟是血小板抗體產(chǎn)生的主要部位,也是破壞的主要場(chǎng)所。

3.雌激素的作用 雌激素抑制血小板生成。

臨床表現(xiàn)

成人ITP—般起病隱匿,多數(shù)出血較輕,但可因感染而突然加重,少數(shù)出血較重,除有皮膚、黏膜出血外,還可有內(nèi)臟出血。

女性長期月經(jīng)過多可出現(xiàn)失血性貧血。病情反復(fù)發(fā)作,甚至遷延數(shù)年,未見自行緩解者。

實(shí)驗(yàn)室檢查

1.血小板檢查 血小板計(jì)數(shù)減少。

2.出血時(shí)間延長,凝血功能均正常。

3.骨髓象 巨核細(xì)胞數(shù)量增加,伴巨核細(xì)胞成熟障礙,幼稚型增加,產(chǎn)板型減少。

4.血小板相關(guān)抗體 多數(shù)陽性。

診斷

(1)至少2次化驗(yàn)檢查血小板減少。

(2)脾臟一般不增大。

(3)骨髓巨核細(xì)胞增多或正常,伴有成熟障礙。

(4)需排除繼發(fā)性血小板減少癥。

治療

血小板明顯減少、出血嚴(yán)重者,應(yīng)避免應(yīng)用減少血小板數(shù)量和抑制血小板功能的藥物。

嚴(yán)重血小板減少是指<(10~20)×109/L,應(yīng)予緊急處理。

[講義編號(hào)NODE70889500040100000110:針對(duì)本講義提問]  2.一般ITP的處理

(1)糖皮質(zhì)激素:為首選藥物

以潑尼松效果較好,每天用量初為1mg/(kg.d)。

其作用機(jī)制為:

①可減少血小板抗體的生成;

②降低毛細(xì)血管脆性;

③刺激骨髓造血及血小板向外周血的釋放。

(2)脾切除:是治療本病的有效方法之一。

其作用機(jī)制:

①減少血小板抗體的產(chǎn)生;

②去除血小板破壞的主要場(chǎng)所。

脾切除的禁忌證

①患有心臟病等嚴(yán)重疾病不能耐受手術(shù)者;

②妊娠期;

③年齡小于6歲者(學(xué)齡前兒童)。

(3)免疫抑制劑治療:常用藥物為長春新堿、環(huán)磷酰胺,一般不做首選治療。

其應(yīng)用指征:

》糖皮質(zhì)激素或脾切除治療效果不佳;

》不能應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或脾切除治療者;

》初治后數(shù)月或數(shù)年復(fù)發(fā)者。

(4)其他:達(dá)那唑

激素——脾切除——免疫抑制劑

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