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再生障礙性貧血(Aplastic Anemia, AA)是一種骨髓衰竭性疾病,其主要特點是骨髓造血細胞減少或消失,導致全血細胞減少。再生障礙性貧血的病因較為復雜,可以分為先天性和后天獲得性兩大類。
1.先天性因素:比如Fanconi貧血,這是一種遺傳性的疾病,患者由于基因缺陷導致骨髓功能不正常。
2.后天獲得性因素:這是最常見的類型,具體原因可能包括:
- 藥物和化學物質(zhì)暴露:某些藥物(如氯霉素、抗腫瘤藥等)或化學品(如苯)的使用可能導致再生障礙性貧血。
- 放射線與電離輻射:接觸高劑量放射線也是引起該病的一個重要原因。
- 病毒感染:一些病毒,特別是肝炎病毒和EB病毒感染被認為可能誘發(fā)再生障礙性貧血。
- 自身免疫反應:在某些情況下,身體的免疫系統(tǒng)可能會錯誤地攻擊骨髓中的干細胞。
- 其他因素:包括遺傳傾向、慢性疾病等也可能與再生障礙性貧血的發(fā)生有關(guān)。
需要指出的是,并非所有病例都能找到明確的原因,在臨床上也存在部分患者病因不明的情況。對于疑似或確診為再生障礙性貧血的患者,應盡早進行詳細的檢查以確定具體原因并采取相應的治療措施。
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