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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2011年第7期

2011-01-17 09:03 來(lái)源:
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  【藥事管理與法規(guī)】

  擅自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、超限量供應(yīng)麻醉藥品的

  A.沒(méi)收全部麻醉藥品和非法收入,給予非法所得金額五至十倍罰款,停業(yè)整頓,吊銷“三證”

  B.由所在單位給予行政處分

  C.由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)規(guī)定給予處罰

  D.由司法部門追究刑事責(zé)任

  E.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金

  學(xué)員提問(wèn):

  請(qǐng)問(wèn)這個(gè)問(wèn)題在書上的哪個(gè)章節(jié)中?

  答案與解析:

  本題的正確答案為A。

  《麻醉藥品管理辦法》

  1、擅自生產(chǎn)麻醉藥品或者改變生產(chǎn)計(jì)劃,增加麻醉藥品品種的;

  2、擅自經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和罌粟殼的;

  3、向未經(jīng)批準(zhǔn)的單位或者個(gè)人供應(yīng)麻醉藥品或者超限量供應(yīng)的;

  4、擅自配制和出售麻醉藥品制劑的;

  5、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)口、出口麻醉藥品的;

  6、擅自安排麻醉藥品新藥臨床,不經(jīng)批準(zhǔn)就投產(chǎn)的。

  沒(méi)收全部麻醉藥品和非法收入,醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)原|創(chuàng)并視其情節(jié)輕重給予非法所得的金額五至十倍的罰款停業(yè)整頓,吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的處罰。

  【藥物化學(xué)】

  干擾心肌細(xì)胞K+通道,引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的H1受體拮抗劑是

  A.富馬酸酮替芬

  B.氯雷他定

  C.阿司咪唑

  D.咪唑斯汀

  E.鹽酸賽庚啶

  學(xué)員提問(wèn):

  致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,特非那定也是,對(duì)吧

  答案與解析:

  本題的正確答案為C。

  是的。

  特非那丁和阿司咪唑可誘發(fā)心臟毒性,雖然發(fā)生率很低,但后果嚴(yán)重,主要可導(dǎo)致各種心律失常,其中最嚴(yán)重的是尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,又稱致死性心律失常。

  阿司咪唑?yàn)閺?qiáng)效、長(zhǎng)效的H1受體拮抗劑,作用比氯苯那敏和特非那定強(qiáng),但選擇性不如特非那定,對(duì)5-HT2受體有中等程度拮抗活性,對(duì)α1受體也有較大拮抗作用,醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)原|創(chuàng)未發(fā)現(xiàn)有抗M受體和抗多巴胺受體作用。阿司咪唑體內(nèi)蓄積,血藥濃度超過(guò)常規(guī)用量2~4倍時(shí),就將干擾心肌細(xì)胞K+通道,引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。

  【藥理學(xué)】

  抗血小板藥物包括

  A.阿司匹林

  B.噻氯匹定

  C.雙嘧達(dá)莫

  D.尿激酶

  E.前列環(huán)素

  學(xué)員提問(wèn):

  前列環(huán)素也是抗血小板的藥嗎?

  答案與解析:

  本題的正確答案為A, B, C, E。

  前列環(huán)素是抗血栓素的對(duì)抗劑,它的合成減少可促進(jìn)血栓形成。

  前列環(huán)素(PGI 2 )是近年特別受人注意的抗血栓物質(zhì),主要由內(nèi)皮細(xì)胞合成,具有強(qiáng)大的擴(kuò)血管作用和抗血小板聚積作用。

  阿司匹林(aspirin)屬解熱鎮(zhèn)痛藥,通過(guò)不可逆抑制血小板環(huán)氧酶,使TXA 2減少,抑制血小板聚集。臨床小劑量用于預(yù)防腦血栓,也用于心絞痛、心肌梗死、缺血性中風(fēng)的預(yù)防和治療。

  前列環(huán)素(prostacyclin,PGI 2)能通過(guò)激活腺苷酸環(huán)化酶,醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)原|創(chuàng)迅速增加血小板內(nèi)cAMP含量,拮抗TXA 2的作用。用于防止血栓形成。

  雙嘧達(dá)莫(dipyridamole,潘生丁,persantin)能提高cAMP含量。機(jī)制為激活腺苷酸環(huán)化酶,促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成cAMP;抑制磷酸二酯酶,減少cAMP的分解;也能提高PGI 2,,降低TXA 2濃度。臨床用于治療血管栓塞性疾病,防止血栓形成。

  噻氯匹定(ticlopidine)能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物等多種誘導(dǎo)劑引起的血小板聚集。臨床可用于預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動(dòng)脈的循環(huán)障礙性疾患。偶見(jiàn)腹瀉、出血等不良反應(yīng),也可能引起中性粒細(xì)胞減少。禁用于有出血傾向、血小板減少或再生障礙性貧血患者。

  其他藥物還有西洛他唑(cilostaz0l)、氯吡格雷(clopidogrel)、藻酸雙酯鈉(polysaccharidesulfate)和阿昔單抗等。

  【藥劑學(xué)】

  滴眼劑中常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有

  A.氯化鈉

  B.硼酸

  C.硼砂

  D.葡萄糖

  E.硫酸鈉

  學(xué)員提問(wèn):

  硼酸與硼砂有何區(qū)別?

  答案與解析:

  本題的正確答案為A, B, C, D。

  硼酸實(shí)際上是氧化硼的水合物(B2O3•3H2O),為白色粉末狀結(jié)晶或三斜軸面鱗片狀光澤結(jié)晶,有滑膩手感,無(wú)臭味。比重1.435(15℃)。溶于水、酒精、甘油、醚類及香精油中,水溶液呈弱酸性。硼酸在水中的溶解度隨溫度升高而增大,并能隨水蒸汽揮發(fā);在無(wú)機(jī)酸中的溶解度要比在水的溶解度小。加熱至70~100℃時(shí)逐漸脫水生成偏硼酸,150~160℃時(shí)生成焦硼酸,300℃時(shí)生成硼酸酐(B2O3)。

  硼砂的化學(xué)式應(yīng)寫做Na2B4O5(OH)4•8H2O,硼砂是無(wú)色晶體,在空氣中風(fēng)化,加熱至400~500℃可脫水成無(wú)水四硼酸鈉,在878℃時(shí)熔化為玻璃狀物。因?yàn)槿垠w中含有酸性氧化物B2O3,醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)原|創(chuàng)故能溶解金屬氧化物。這種性質(zhì)可用于焊接金屬時(shí)清除金屬表面上的氧化物,許多金屬氧化物溶于熔融的硼砂后常顯出特征的顏色,如偏硼酸鈷Co(BO22為藍(lán)色,偏硼酸鎳Ni(BO22為棕色,偏硼酸鉻Cr(BO23為翠綠色等。

  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2011年第7期(word版下載)

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