牛黃消炎片-華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的測(cè)定-高效液相色譜法
本方法采用高效液相色譜法測(cè)定牛黃消炎片中華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量。
本方法適用于中成藥牛黃消炎片。
本品加甲醇超聲處理,放冷,補(bǔ)重,搖勻,濾過(guò),續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)296nm處檢測(cè)華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的吸收值,計(jì)算出其含量。
1. 甲醇
2. 乙腈
3. 0.5%磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)
1 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按華蟾酥毒基峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。
1.3 紫外吸收檢測(cè)器
2色譜條件
2.1流動(dòng)相:乙腈 0.5%磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)=50 50
2.2檢測(cè)波長(zhǎng):296nm
2.3柱溫:40℃
1. 稱取供試品
取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取10片量,精密稱定,為供試品。
2. 對(duì)照品溶液的制備
精密稱取華蟾酥毒基對(duì)照品、脂蟾毒配基對(duì)照品適量,加甲醇制成每1mL各含50mg的溶液。
3. 供試品溶液的制備
取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取10片量,精密稱定,搖勻,放置過(guò)夜,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)20分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液。
分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)296nm處測(cè)定華蟾酥毒基(C26H34O6)、脂蟾毒配基(C24H32O4)的峰面積,計(jì)算出其含量。
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p384。