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石淋通顆粒含量測定

對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品16mg,置10ml量瓶中,加65%乙醇7ml,微熱使溶解,放冷,加65%乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加30%乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含無水蘆丁0.16mg)。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml,分別置10ml量瓶中,加醋酸一醋酸鈉緩沖溶液(pH5.5)lml,0.1mol/L三氯化鋁溶液1ml,搖勻,加30%乙醇稀釋至刻度,搖勻,以相應(yīng)的試劑為空白。照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)試驗,在273nm波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標,濃度為橫座標,繪制標準曲線。 測定法 取裝量差異項下的本品,研細,取1g,精密稱定,置索氏提取器中,加65%乙醇加熱回流4小時,提取液轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,放冷,加65%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液1.0ml,置10ml量瓶中,照標準曲線項下的方法,自“加醋酸一醋酸鈉緩沖溶液(pH5.5)1ml”起,依法測定吸收度,從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量,計算,即得。 本品每袋含總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計,不得少于40.0mg。

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