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照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為327nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 對(duì)照品溶液的制備 取綠原酸對(duì)照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 精密量取本品10ml,蒸干,殘?jiān)蛹状?0ml,超聲處理20分鐘,濾過,用甲醇約10ml分次洗滌容器和濾器,合并濾液和洗液,蒸干,加水15ml使溶解,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3~4,用醋酸乙酯振搖提取5次,每次25ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)?0%甲醇使溶解,轉(zhuǎn)移至50ml的量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每1ml含金銀花和一枝黃花以綠原酸(C16H18O9)計(jì),不得少于0.20mg。