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醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法第三章

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第三章 臨床用血管理

第十二條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強臨床用血管理,建立并完善管理制度和工作規(guī)范,并保證落實。

第十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當使用衛(wèi)生行政部門指定血站提供的血液。

醫(yī)療機構(gòu)科研用血由所在地省級衛(wèi)生行政部門負責(zé)核準。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配合血站建立血液庫存動態(tài)預(yù)警機制,保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。

第十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當科學(xué)制訂臨床用血計劃,建立臨床合理用血的評價制度,提高臨床合理用血水平。

第十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對血液預(yù)訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等進行管理,保證血液儲存、運送符合國家有關(guān)標準和要求。

第十六條 醫(yī)療機構(gòu)接收血站發(fā)送的血液后,應(yīng)當對血袋標簽進行核對。符合國家有關(guān)標準和要求的血液入庫,做好登記;并按不同品種、血型和采血日期(或有效期),分別有序存放于專用儲藏設(shè)施內(nèi)。

血袋標簽核對的主要內(nèi)容是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理:

(一)血站的名稱;

(二)獻血編號或者條形碼、血型;

(三)血液品種;

(四)采血日期及時間或者制備日期及時間;

(五)有效期及時間;

(六)儲存條件醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理。

禁止將血袋標簽不合格的血液入庫。

第十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在血液發(fā)放和輸血時進行核對,并指定醫(yī)務(wù)人員負責(zé)血液的收領(lǐng)、發(fā)放工作。

第十八條 醫(yī)療機構(gòu)的儲血設(shè)施應(yīng)當保證運行有效,全血、紅細胞的儲藏溫度應(yīng)當控制在2-6℃,血小板的儲藏溫度應(yīng)當控制在20-24℃。儲血保管人員應(yīng)當做好血液儲藏溫度的24小時監(jiān)測記錄。儲血環(huán)境應(yīng)當符合衛(wèi)生標準和要求。

第十九條 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范,嚴格掌握臨床輸血適應(yīng)證,根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標,對輸血指證進行綜合評估,制訂輸血治療方案。

第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立臨床用血申請管理制度醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理。

同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準簽發(fā)后,方可備血。

同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準簽發(fā)后,方可備血。

同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)部門批準,方可備血。

以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。

第二十一條 在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險,并簽署臨床輸血治療知情同意書。

因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人或者授權(quán)的負責(zé)人批準后,可以立即實施輸血治療。

第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)。

三級醫(yī)院、有條件的二級醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當開展自體輸血技術(shù),建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范,提高合理用血水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù),提高輸血治療效果和安全性。

第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當積極推行成分輸血,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。

第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強無償獻血知識的宣傳教育工作,規(guī)范開展互助獻血工作。

血站負責(zé)互助獻血血液的采集、檢測及用血者血液調(diào)配等工作。

第二十五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件監(jiān)測報告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后,應(yīng)當積極救治患者,及時向有關(guān)部門報告,并做好觀察和記錄。

第二十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當制訂臨床用血保障措施和應(yīng)急預(yù)案,保證自然災(zāi)害、突發(fā)事件等大量傷員和特殊病例、稀缺血型等應(yīng)急用血的供應(yīng)和安全。

因應(yīng)急用血或者避免血液浪費,在保證血液安全的前提下,經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核準,醫(yī)療機構(gòu)之間可以調(diào)劑血液。具體方案由省級衛(wèi)生行政部門制訂。

第二十七條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當加強邊遠地區(qū)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血保障工作,科學(xué)規(guī)劃和建設(shè)中心血庫與儲血點。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制訂應(yīng)急用血工作預(yù)案。為保證應(yīng)急用血,醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液,但必須同時符合以下條件:

(一)危及患者生命,急需輸血;

(二)所在地血站無法及時提供血液,且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療;

(三)具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力;

(四)遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標準。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。

第二十八條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度,確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷;臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。

第二十九條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立培訓(xùn)制度,加強對醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血知識的培訓(xùn),將臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)納入繼續(xù)教育內(nèi)容。新上崗醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當接受崗前臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)及考核。

第三十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標體系。

禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標。

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