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(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm,纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。
纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。
氣孔特異,保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀似啞鈴狀。
草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。
草酸鈣針晶成束,長32~144μm,存在于粘液細(xì)胞中或散在。
石細(xì)胞橙黃色,貝殼狀,壁較厚,較寬一邊紋孔明顯。
聯(lián)結(jié)乳管直徑14~25μm,含淡黃色顆粒狀物。
油管含金黃色分泌物。
葉肉組織中有細(xì)小草酸鈣簇晶,直徑4~9μm。
(2) 取本品6g,剪碎,置50ml錐形瓶中,加水10ml使?jié)駶?,瓶塞處懸夾一條三硝基苯酚試紙,密塞,置溫水浴中25分鐘內(nèi)試紙顯磚紅色。
(3) 取本品6g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,過三號篩后,置50ml錐形瓶中,加乙醚20ml與濃氨試液1ml ,密塞,放置2 小時,時時振搖,濾過,濾渣用乙醚15ml分3 次洗滌,濾過,合并濾液,加鹽酸乙醇溶液(1→20)1ml,搖勻,蒸干,殘渣加甲醇2ml 使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。
另取鹽酸麻黃堿對照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作為對照品溶液。
照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨試液(40:7:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105 ℃烘約10分鐘。
供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4) 取本品12g ,剪碎,加水20ml,研細(xì),移入500ml 圓底燒瓶中,再加水230ml與玻璃珠數(shù)粒,混勻,連接揮發(fā)油測定器,自測定器上端加水至刻度,并溢流入燒瓶時為止,再加入石油醚(60~90℃)1.5ml ,連接回流冷凝器,加熱至沸,并保存微沸 2小時,放冷,取石油醚層作為供試品溶液。
另取紫蘇葉對照藥材0.7g,置500ml 圓底燒瓶中,加水250ml 與玻璃珠數(shù)粒,同法制成對照藥材溶液。
照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl ,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90)℃-醋酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5% 香草醛鹽酸溶液,在105 ℃烘5 分鐘,立即取出。
供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(5) 取本品6g,剪碎,置乳缽中,加硅藻土4g,研勻,過三號篩后置錐形瓶中,加甲醇15ml,振搖30分鐘,濾取上清液,為供試品溶液。
另取黃芩甙對照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作為對照品溶液。
照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水(10:7:5:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1% 三氯化鐵乙醇溶液。
供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
紫蘇葉 144g 前胡 96g 桔梗 96g 苦杏仁 72g麻黃 96g 甘草 72g 陳皮 96g 半夏 (制)72g茯苓 96g 枳殼 (炒)96g 黃芩 96g
以上十一味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。
每100g粉末加煉蜜130 ~160g制成大蜜丸,即得。
應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄Ⅰ A)。
密封。