【化學成分】

含斑蝥素（斑蝥酸酐cantharidin）1%～2%；尚含脂肪12%、甲酸、色素及樹脂等．另含F(xiàn)e、Al、Zn、Mn、P等微量元素．斑蝥素為抗癌有效成分．另報道尚含羥基斑蝥素，亦具抗癌活性．斑蝥素毒性大， 其半合成品羥基斑蝥胺（hydroxylcantharamine）的毒性只有斑蝥素的1/500, 療效類似．尚有斑蝥素鈉、甲基斑蝥胺等衍生物，目的均為減小毒性．另報道如在結構中連接氨基酸如谷氨酸可增強對靶細胞的作用．

【理化鑒別】

粉末行微量升華， 得柱形或棱形斑蝥素結晶．

1. 將升華物用石油醚洗2～3次，加硫酸2～3滴, 微熱溶解，轉入試管內(nèi)， 小火加熱至發(fā)生氣泡，稍冷, 加二甲氨基苯甲醛硫酸溶液1滴，顯櫻紅色或紫紅色．

2. 將升華物加硫酸2～3滴，微熱溶解， 轉入試管內(nèi), 加間苯二酚粉末少許，小火加熱至沸， 溶液顯紅色，在紫外燈下觀察顯綠色熒光．

3. 將升華物滴加氫氧化鋇水溶液封藏后鏡檢, 可見斑蝥酸鋇鹽的針晶束．

4. 薄層層析：

（1）斑蝥素

（2）斑蝥（對照藥材）

（3）斑蝥（商品）

樣品 液：取斑蝥粉末0.5g, 加氯仿15ml, 振搖提取15分鐘，室溫放置過夜， 過濾，濾液作為供試液．

對照品液：取斑蝥素對照品1mg, 加氯仿1ml, 作為對照品液．

展開:硅膠薄層板， 以氯仿：丙酮（97:3）為展開劑, 展開．

顯色：噴以0.04%溴甲酚綠乙醇試液，110℃加熱10分鐘， 供試品色譜在與對照品色譜相應位置上顯1個黃色斑點．

【含量測定】

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以甲基硅橡膠（SE→30）為固定液，涂布濃度為3.5%；柱溫為175℃±10℃．理論板數(shù)按斑蝥素峰計算應不低于2600．對照品溶液的制備：取斑蝥素對照品適量, 精密稱定，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液， 即得（必要時可稀釋）．供試品溶液的制備:取本品粗粉約1g, 精密稱定，置具塞錐形瓶中， 加氯仿30ml, 振搖15分鐘，置6小時， 濾過，濾液置50ml量瓶中,用氯仿洗滌殘渣與濾紙， 洗液濾人同一量瓶中，加氯仿至刻度， 勻, 即得．測定法：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各2μl, 注人氣相色譜儀，計算， 即得．本品含斑蝥素（C10H12O4）不得少于0.35%．成分分析研究進展：略

【藥理作用】

1. 斑蝥對多種實驗動物移植性腫瘤有明顯抑制作用；斑蝥素對小鼠肉瘤-180Hela細胞，腹水型網(wǎng)狀細胞瘤和腹水型肝癌有抑制作用, 因斑蝥素干擾癌細胞中蛋白質(zhì)和核酸的合成．

2. 水浸劑（1∶4）試管內(nèi)對堇色毛癬菌等皮膚致病真菌有抑制作用．

3. 斑蝥有強烈刺激性，但對組織的穿透力較小， 故刺激皮膚生成的泡很快痊愈，不留疤痕；口服可引起胃腸炎和腎炎．此外尚有抗病毒, 升高白細胞，促進雄性激素樣作用， 有用于治療乙肝．