吸收度取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，精密稱取適量（相當(dāng)于龍血竭10mg），置25ml量瓶中，加乙醇振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，用于燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典2000年版一部附錄ⅤA）測定，在284nm波長處測定吸收度，吸收度值不得低于0.40.崩解時限取本品6粒，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每粒囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；將吊籃取出，用少量水洗滌后，再在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中檢查3小時，每粒均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；繼將吊籃取出，用少量水洗滌后，再在磷酸鹽緩沖液（pH7.8）中檢查，1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解（可允許少量囊殼碎片殘余）。如有1粒不能崩解，應(yīng)另取6粒復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。其他應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ）。