泰利霉素作用機制與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似，主要是通過直接與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成，并阻抑其翻譯和裝配。泰利霉素與大環(huán)內(nèi)醋類抗生素均可與23s核糖體RNA的Ⅱ和V結(jié)構(gòu)區(qū)的核苷酸結(jié)合，但最大區(qū)別在于泰利霉素對野生型核糖休的結(jié)合力較紅霉素和克拉霉素分別強約10倍和6倍。臨床主要用于治療呼吸道感染，包括社區(qū)獲得性肺炎(CAP),慢性支氣管炎急性加劇(AECB),急性上頜竇炎(AMS) ,咽炎和扁桃體炎等