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頭孢羥氨芐分散片藥代動(dòng)力學(xué)

空腹口服本品0.5g后1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為16mg/L,12小時(shí)尚有微量,血消除半衰期(t1/2?)為1.5小時(shí)。食物對(duì)血藥峰濃度(Cmax)和血消除半衰期(t1/2?)無(wú)明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度較后兩者持久。空腹口服頭孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的平均血藥峰濃度(Cmax)分別為:16mg/L、21mg/L和18mg/L,4小時(shí)后血藥濃度為5mg/L、1mg/L和1mg/L,血消除半衰期(t1/2?)分別為1.27小時(shí)、0.57小時(shí)和0.61小時(shí)。頭孢羥氨芐和頭孢氨芐的蛋白結(jié)合率分別為20%和17%??诜酒?g后2~5小時(shí)的痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L,骨骼、肌肉和滑囊液中的濃度分別為同期血清濃度的23%、31%和43%。膽汁中濃度一般較血清濃度為低??诜酒?g后1~5小時(shí),前列腺中的濃度為12.2mg/kg。24小時(shí)尿中排出給藥量的86%。本品可通過(guò)胎盤屏障,也可進(jìn)入乳汁。本品能被血液透析清除。

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