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注射用鹽酸吡硫醇藥物分析

方法名稱: 注射用鹽酸吡硫醇—鹽酸吡硫醇的測(cè)定—分光光度法

應(yīng)用范圍: 本方法采用分光光度法測(cè)定注射用鹽酸吡硫醇鹽酸吡硫醇的含量。

本方法適用于注射用鹽酸吡硫醇。

方法原理: 取本品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋,照紫外-可見分光光度法,在295nm波長(zhǎng)處,測(cè)定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl·H2O的吸收系數(shù)(E1m)為388計(jì)算,即得。

試劑: 0.01mol/L鹽酸溶液

儀器設(shè)備: 可見分光光度計(jì)

試樣制備: 1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當(dāng)于鹽酸吡硫醇0.1g),置100mL量瓶中,加鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2mL,置200mL量瓶中,加鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟: 1.供試品的測(cè)定

精密量取上述供試品溶液,照紫外-可見分光光度法,在295nm波長(zhǎng)處,依法測(cè)定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl·H2O的吸收系數(shù)(E1m)為388計(jì)算,即得。

參考文獻(xiàn): 中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.517。

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