（1)取本品置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細(xì)胞成片，無色，外壁極厚有較多縱溝紋，內(nèi)壁薄，光輝帶位于細(xì)胞近外緣。不規(guī)則的內(nèi)壁組織碎片淡黃色。草酸鈣針晶束甚長大。

（2)取本品1g,加水5ml，攪拌，游過，濾液調(diào)至中性，加醋酸氧鈾鋅試液2滴，發(fā)生黃色沉淀。

（3)取本品1g,加水5ml，攪拌，濾過，濾液加硫酸鎂試液5滴，不發(fā)生沉淀，煮沸數(shù)分鐘即生成白色沉淀。

（4)取本品5g，加石油醚20ml，加熱回流提取10分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取白術(shù)、木香對照藥材各2g，分別加石油醚10ml，振搖提取10分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄57頁)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對照藥材溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚-醋酸乙酯-苯（7:15:1:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（5)取鑒別（4)項(xiàng)下提取后的樣品，加無水乙醇20ml，置60℃水浴中振搖提取30分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取膽酸、豬去氧膽酸對照品，加無水乙醇制成每1ml各含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μl，對照品溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚-冰醋酸（2:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105-110℃烘約10分鐘，在紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。