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取本品10g,研細(xì),精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇100ml,加熱回流5小時(shí),取
提取液,揮盡溶劑,殘?jiān)铀?0ml使溶解,濾過,以水10ml分2次洗滌濾紙,以水飽和的正丁醇振搖提
取5次,每次30ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇飽和的水30ml洗滌1次,正丁醇液置水浴上蒸干,殘?jiān)眉状既芙猓⑥D(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取芍藥甙對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑點(diǎn)清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行單波長掃描,λ=540nm,測量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。
本品每1g含白芍以芍藥甙(C23H28O11)計(jì),不得少于1mg。