主要有擴張血管，抗心肌缺血，降血脂，改善急性胰腺炎時的血循環(huán)障礙，增加纖維蛋白溶解酶活性等作用。

1．擴張血管：本藥具有明顯擴張外周血管、冠狀血管和腦血管作用。麻醉狗靜脈注射本藥0.1ml，作用可持續(xù)3分鐘左右。離體兔心灌注實驗也證明，加藥后冠脈流量較給藥前平均增加41.2%。拆方研究發(fā)現，當歸、川芎、紅花均有一定的擴冠作用，但作用較弱，冠脈流量僅在用藥后分別增加7.6%、6.0%和7.8%；兩兩配伍則作用增強，但維持時間較短，且作用不如三藥合用強。說明本藥組方的合理性。

2．抗心肌缺血：連續(xù)5日靜脈注射本藥的家兔，能顯著預防或減輕腦垂體后葉素引起的心肌缺血，使心電圖T波變化百分率顯著降低。紅花與當歸配伍可提高對缺血性心血管疾病的療效。

3．降血脂：實驗性高脂血癥家兔靜脈注射本藥，甘油三酯的含量可降低，但不降低β-脂蛋白和膽固醇含量，對主動脈粥樣硬化斑塊的形成無預防及消除作用。

4. 改善急性胰腺炎時的血循環(huán)障礙：向胰導管內以0.2ml/分鐘的速度注射4%牛黃膽酸鈉1ml/kg體重，造成急性胰腺炎大鼠模型。治療組腹腔注射本藥5ml/kg，6及12小時后，胰腺血流量比造型組分別增加63%和62%，胰腺灌流量比造型組分別增加70%和108%。胰腺組織學檢查可見，治療組胰腺的組織結構損傷較造型組明顯為輕。大鼠72小時內的死亡率，治療組為27%，造型組為67%。死亡鼠的平均存活時間，治療組比造型組長。

5．增加纖維蛋白溶解酶活性：連續(xù)服藥1個月的冠心病、腦動脈硬化患者24例，其纖溶酶活性由用藥前的58.99±12.90%明顯升高至67.09±11.12%，平均升高13.73%。說明本藥既可防止血栓形成，又可促使血栓溶解。

6.急性毒性：小鼠腹腔注射2ml，3日后發(fā)現半數死亡，劑量相當于臨床人用量的3250倍。家兔隔周1次靜脈給藥5ml/kg，連續(xù)8周，9只動物僅死亡1只。亞急性毒性：每3日腹腔給藥0.5ml，連續(xù)2個月，小鼠心、肺、肝、脾、腎的病理切片均未見損傷。大劑量對家兔靜脈給藥，可出現一過性低血壓，對心電圖、肝、腎功能、血象均無明顯影響。