地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次的服藥間隔一致，地氯雷他定的生物利用率在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合（83%～87%）。每日1次口服5mg-20mg連服14天，未見臨床相關意義的藥物蓄積。尚未確立地氯雷他定代謝對酶的依賴性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用．與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要．地氯雷他定不抑制CYP3A4及CYP2D6而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑． 在一項服用7.5毫克地氯雷他定的單劑量研究中，食物（高脂肪、高熱量早餐）對地氯雷他定的分布無影響。