拼音名：Tongbi Jiaonang書頁號：X31-54

標(biāo)準(zhǔn)編號：WS3-228(Z-218)-2001(Z)

處方

馬錢子(制)、白花蛇、蜈蚣、全蝎 、地龍、僵蠶、烏梢蛇、天麻、人參、黃芪、當(dāng)歸、羌活、獨活、防風(fēng)、麻黃 、桂枝、 附子(制) 、制川烏、薏苡仁 、蒼術(shù) 、白術(shù)(炒)、桃仁、紅花 、沒藥(制)、穿山甲(制) 、延胡索(制) 、 牡丹皮 、陰行草、王不留行、雞血藤 、香附(酒制) 、木香、枳殼 、 砂仁 、路路通 、木瓜 、川牛膝、續(xù)斷 、伸筋草、大黃 、朱砂

鑒別方法

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：橫紋肌纖維較多，紫紅色或淡黃色，多碎斷，邊緣平整, 有細(xì)密橫紋,明暗相間，橫紋平直或微波狀。體壁碎片淡黃色至黃色，有網(wǎng)狀紋理及圓形毛窩，有時可見棕褐色剛毛?；ǚ哿Ｇ蛐位驒E圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具三個萌發(fā)孔。石細(xì)胞圓形、長圓形或類多角形，壁厚,胞腔含橙紅色物或棕色物。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm，偶見單細(xì)胞非腺毛，形似纖維，多碎斷，基部膨大如石細(xì)胞。 (2)取本品內(nèi)容物10g，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取5小時，提取液蒸干，殘渣用水30ml溶解，濾過，濾液用水飽和的正丁醇振搖提取3次(30ml、30ml、25ml)，合并提取液，用正丁醇飽和的1%氫氧化鈉溶液洗滌2次(30ml、25ml)，棄去洗滌液，再用正丁醇飽和的水30ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-正丁醇-水(30:10:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5～10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內(nèi)容物10g，加乙醚30ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.5g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

檢查

應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。

含量測定

取裝量差異檢查后的本品內(nèi)容物，混勻，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中,精密加入氯仿20ml與濃氨試液1ml，密塞，輕輕搖勻，在室溫放置24小時，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品，加氯仿制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl與5μl，分別交叉點于同一硅膠GF<[254]>薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇- 濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開劑，展開，取出，晾干，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長λs=235nm，λR=300nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含馬錢子以士的寧(C21H22N2O2)計，應(yīng)為0.28～0.50mg。