【含量測定】 取本品30丸，除去糖衣，研細(xì)，取約2.5g，精密稱定，加甲醇50ml，

水浴加熱回流30分鐘，濾過，濾渣用甲醇洗滌3次，每次10ml，濾液與洗液合并，減

壓回收甲醇至干，殘?jiān)?0%鹽酸溶液50ml，水浴加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾

渣用水洗滌2次，每次10ml，晾干，殘?jiān)脽o水乙醇溶解，置25ml量瓶中，加無水乙

醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取遠(yuǎn)志皂甙元對照品，加無水乙醇制成每1ml

含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品

溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的

硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮－正己烷－冰醋酸（8：2：0.2：0.3）為展開劑，展

開，取出，晾干，噴以8%硫酸－8%香草醛（20：1）的無水乙醇溶液，于75℃烘約

10分鐘，至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布

固定。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B 薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長：λS=570nm，

λR=680nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。

本品每丸含遠(yuǎn)志以遠(yuǎn)志皂甙元（C25H36O7）計(jì)，不得少于0.4mg。