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【含量測定】 取本品30丸,除去糖衣,研細(xì),取約2.5g,精密稱定,加甲醇50ml,
水浴加熱回流30分鐘,濾過,濾渣用甲醇洗滌3次,每次10ml,濾液與洗液合并,減
壓回收甲醇至干,殘渣加10%鹽酸溶液50ml,水浴加熱回流1小時,放冷,濾過,濾
渣用水洗滌2次,每次10ml,晾干,殘渣用無水乙醇溶解,置25ml量瓶中,加無水乙
醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取遠(yuǎn)志皂甙元對照品,加無水乙醇制成每1ml
含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品
溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl,分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的
硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮-正己烷-冰醋酸(8:2:0.2:0.3)為展開劑,展
開,取出,晾干,噴以8%硫酸-8%香草醛(20:1)的無水乙醇溶液,于75℃烘約
10分鐘,至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布
固定。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長:λS=570nm,
λR=680nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。
本品每丸含遠(yuǎn)志以遠(yuǎn)志皂甙元(C25H36O7)計,不得少于0.4mg。