招生方案
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

闁诲孩顔栭崰鎺楀磻閹剧粯鐓曟繛鍡樺姇閻忛亶鏌嶈閸撴瑩骞忛幋鐘愁潟闁跨噦鎷�北京正保医教科技有限公司

闂備礁鍚嬪Σ鎺楋綖婢舵劖鍊跺鑸靛姈閸嬪鏌涢銈呮瀾闁圭兘浜堕弻銊モ槈閾忣偄顏�8.7.1

闂佽娴烽幊鎾凰囬姘辨殾婵犲﹤鐗婇崑瀣煕椤愩倕鏋戦柟鐑戒憾閺屻劌鈽夐搹顐㈩伓8.7.1

闂佸湱鍘ч悺銊ヮ潖婵犳艾鏋侀柕鍫濇噳濡插牆顭跨捄鐚村伐闁规悶鍊濋弻鈩冨緞婵犲倹娈诲┑锛勫亾濡炰粙寮澶嬫櫢闁跨噦鎷�闂備礁鎼悮顐﹀磿閸愯鑰块柛娑欐綑缁狙囨煕閹伴潧鏋熸い搴嫹 >

APP:闂傚倸鍊搁幊蹇涘礉濡ゅ拑缍栭柛鈩冪☉缂佲晠鎮归幁鎺戝闁硅姤绮撻弻銊モ槈閾忣偄顏�闂備礁鎼悮顐﹀磿閸愯鑰块柛娑欐綑缂佲晠鎮归幁鎺戝闁规枻鎷� >

手機(jī)網(wǎng)
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)手機(jī)網(wǎng)

手機(jī)網(wǎng)二維碼

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 醫(yī)學(xué)百科類 > 藥物 > 正文

氨基糖苷類抗生素的發(fā)展歷史

人類歷史上第一個氨基糖苷類抗生素是1940年發(fā)現(xiàn)的鏈霉素,這一結(jié)構(gòu)系從鏈霉菌分泌物中分離獲得,主要應(yīng)用于對結(jié)核病的治療。鏈霉素有比較嚴(yán)重的耐藥性問題,且會損害第八對腦神經(jīng)造成耳聾,對鏈霉素的結(jié)構(gòu)改造一直以來都是研究的課題,但始終沒有成功的案例。

1957年,人們從卡那霉素鏈霉菌Streptomyces kanamyceticus中提取出卡那霉素,用于治療革蘭氏陰性菌感染,為了解決卡那霉素耐藥菌株的問題,人們在卡那霉素的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,開發(fā)了阿米卡星、妥布霉素等新藥。

1963年,人們從小單孢菌發(fā)酵液中分離了慶大霉素,這是一種氨基糖苷類物質(zhì)的混合物,有較好的抗革蘭氏陰性菌和相對低的毒性,應(yīng)用比較廣泛。

1970年代,人們又從鏈霉菌中提取出了新霉素、核糖霉素等新的氨基糖苷類抗生素,這些新藥雖然抗菌活性沒有此前發(fā)現(xiàn)的藥物高,但是耳毒性和腎毒性卻大大降低,比較早的氨基糖苷類藥物更加安全。

醫(yī)師資格考試公眾號

編輯推薦
考試輔導(dǎo)
回到頂部
折疊