天
- 免費(fèi)試聽
- 免費(fèi)直播

3月12日 19:00-21:00
回看
3月7日 18:00-22:00
回看掃一掃,立即下載
瀵偓閸欐垼鈧拑绱�北京正保医教科技有限公司
閼昏鐏夐悧鍫熸拱閿涳拷8.7.10
鐎瑰宕滈悧鍫熸拱閿涳拷8.7.10
鎼存梻鏁ゅ☉澶婂挤閺夊啴妾洪敍锟�閺屻儳婀呴弶鍐 >
APP:闂呮劗顫嗛弨璺ㄧ摜閿涳拷閺屻儳婀呴弨璺ㄧ摜 >
官方微信Yishimed66
熱點(diǎn)推薦
——●●●聚焦熱點(diǎn)●●●—— | ||
---|---|---|
技能繳費(fèi)>> | 搞分秘籍>> | 大綱教材>> |
阿奇霉素對(duì)胃酸穩(wěn)定,雖然口服生物利用度僅37%,單次服用0.5g后2~3h血藥峰濃度約0.4μg/ml,但組織分布好,蛋白結(jié)合率低(7%~23%),消除半減期12~14h,服藥后12~30h在前列腺、扁桃體、肺組織、胃組織、女性生殖器組織中的濃度分別達(dá)2.6μg/g、4.5μg/g、3.6μg/g、6.1μg/g和2.7~3.5μg/g.50%以上的藥物以原形由膽汁排泄,部分為去甲基的代謝產(chǎn)物。藥物在組織中滯留時(shí)間較長,釋放緩慢,單劑服藥后14日,仍可在尿中測得原形藥物。1周內(nèi)經(jīng)尿排泄率低于6%,腎清除率為1.67~3.156ml/s.
阿奇霉素在組織中的濃度明顯高于血藥濃度的原因主要由于藥物通過中性粒細(xì)胞與吞噬細(xì)胞主動(dòng)由局部組織移至上述細(xì)胞內(nèi)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理。在感染部位儲(chǔ)存藥物的中性粒細(xì)胞受細(xì)菌刺激釋放藥物而起抗菌作用。
天
3月12日 19:00-21:00
回看3月7日 18:00-22:00
回看