因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導致產(chǎn)生各種類型的粘多糖沉積癥。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎相似，但遺傳類型和臨床表現(xiàn)各不相同/醫(yī)學/教育網(wǎng)搜集整理。

　　粘多糖貯積癥I型：又稱Hurler綜合征、承雷病。AR.為溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，發(fā)病率1/10萬新生兒。

　　主征：進行性發(fā)育遲緩，體矮，智力低下，舟狀頭，頸短，面容粗陋，有角膜混濁，關節(jié)僵硬，活動受限，駝背。

　　其他：視網(wǎng)膜色素沉著，耳聾，胸廊畸形，肝脾腫大，腹大，心臟瓣膜缺損和動脈硬化等。粘多糖篩查陽性，根據(jù)酶活性測定可檢出攜帶者。預后差，多于兒童期死亡。

　　粘多糖貯積癥II型：又稱Hunter綜合征。XR，無女性患者，發(fā)病率為6/10萬。為艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏。

　　主征：與I型相似，但無角膜混濁，背不駝。

　　其他：多毛，進行性耳聾；肌肉痙攣，行為莽撞。10歲后2/3患者有驚厥發(fā)作。生化診斷如I型，主要根據(jù)臨床表現(xiàn)相鑒別。重型者多在青春期前死亡。