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艾滋病病毒的感染途徑:
后天免疫缺乏綜合癥患者所遭遇嚴重的病理呈現(xiàn),主要源自于人類免疫缺乏病毒的感染。此病毒屬于一種反轉(zhuǎn)錄病毒,主要針對人類免疫系統(tǒng)重要的組成進行感染并改變其運作模式,包括輔助型T細胞、巨噬細胞、和樹突細胞等,其中又以直接破壞細胞膜上具有CD4辨識蛋白特征的T細胞(簡寫作CD4+T細胞)的結(jié)果最為嚴重,因為CD4+T細胞是人體免疫系統(tǒng)辨識外來物質(zhì)過程中,不可或缺的元素之一,一旦CD4+T細胞受到感染而不表現(xiàn)CD4辨識蛋白,或甚至造成此種細胞死亡,導(dǎo)致每微升血液中CD4+T細胞數(shù)量低于200時,細胞免疫就幾乎完全失去功能,進而導(dǎo)致平時不易感染健康人類的微生物得以大肆入侵,由于受艾滋病病毒感染個體無法有效分辨敵我,最后導(dǎo)致嚴重的各種感染癥,總稱后天免疫缺乏綜合癥,即通常說的艾滋病。
根據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計,在未使用抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的情況下,自感染病毒至出現(xiàn)癥狀的潛伏過程的中位數(shù)約為9至10年,自正式出現(xiàn)后天免疫缺乏綜合癥起算,存活時間的中位數(shù)亦僅有9.2個月。然而,臨床觀察到的疾病進程速度受到許多因素影響,在個體之間有很大的變異,短則兩周、長可達20年。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理一般年長者免疫力較差,因此相對于年輕患者而言,病程發(fā)展迅速的風險較高;醫(yī)療的品質(zhì)和同時存在的感染癥(如結(jié)核)也會使得艾滋病病毒感染者處于較為不利的狀態(tài);遺傳也左右了感染過程和感染后的狀況,有些人因帶有編號為CCR5-Δ32的突變基因,對特定的艾滋病病毒病毒株具有抵抗力。此外,由于艾滋病病毒病毒本身在演化過程中亦會產(chǎn)生變異,不同品系也可引起不同程度的臨床表現(xiàn)。