1.標本采集

　　盡可能在發(fā)病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。

　　2.檢驗方法及鑒定

　?。?）分離培養(yǎng)：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌及再進行分離培養(yǎng)。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養(yǎng)基可用沙門、志賀菌選擇培養(yǎng)基（SS）；弱選擇培養(yǎng)基可用麥康凱或中國藍培養(yǎng)基。培養(yǎng)18～24h后選取可疑菌落進行下列鑒定。

　?。?）鑒定

　　1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經(jīng)35 ℃培養(yǎng)18～24h，凡符合KIA：K／A、產(chǎn)氣-／+、H₂S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理。

　　2）最后鑒定

　　3.與類志賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別：可用動力和氧化酶試驗加以鑒別，志賀菌均為陰性，而類志賀鄰單胞菌為陽性。傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌屬因子血清（0多價A-F群或Vi）凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。