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由第一制藥(北京)有限公司主辦的醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)治療新進展研討會于2005年7月18日在京召開,會議特邀美國杰斐遜醫(yī)學院HansLiu教授進行專題演講。Liu教授現(xiàn)任美國國際感染疾病學會、內(nèi)科學會、醫(yī)師協(xié)會、賓夕法尼亞感染疾病學會、微生物學會等委員;長期致力于呼吸道感染領(lǐng)域的研究,對于社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、HAP及下呼吸道感染有深入研究。會議由北京大學第三醫(yī)院呼吸科主任姚婉貞教授主持,中國醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院感染科主任陳佰義翻譯。
HAP的診斷
臨床借助肺部感染評分診斷HAP,并區(qū)分接受門診還是住院治療或入住ICU的患者。其指標包括:體溫、白細胞(過高還是過低,尤其是有否明顯桿狀核增加)、支氣管分泌物及其性質(zhì)、氧合指數(shù)[動脈氧分壓(PaO2)與吸氧分數(shù)(FiO2)之比]、影像學改變(是彌漫性還是局灶性,有否進展)、病原菌(支氣管分泌物培養(yǎng)或G染色)。以上綜合評分>6分者符合HAP診斷。
HAP分類及主要病原菌
HAP分為早發(fā)與晚發(fā)兩類,早發(fā)HAP為入院4天內(nèi)發(fā)生的肺炎,主要病原菌包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌和金葡菌,某些情況下尚有大腸桿菌、變形桿菌、克雷伯桿菌和黏氏沙門氏桿菌、軍團菌等。晚發(fā)HAP指入院≥5天發(fā)生的肺炎,除上述病原菌外,尚有一些耐藥病原菌,如銅綠假單胞菌、不動桿菌屬及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。因此,初始治療藥物選擇時考慮發(fā)生HAP的時間至關(guān)重要。
呼吸機相關(guān)肺炎(VAP)是HAP的一個亞型。使用呼吸機的患者發(fā)生HAP的機會比其他患者高20倍以上,其病原菌與HAP基本相同。醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)肺炎(HCAP)易發(fā)生于過去3個月內(nèi)入住急診時間>2天的患者,來自護理病院的患者,或在過去的1個月內(nèi)使用過靜脈抗菌藥物和化療藥物,或正在接受透析治療的患者。他們發(fā)生肺炎病原菌耐藥的機會大大增加。
病原菌耐藥率的攀升使抗菌藥的抗菌活性不斷降低,給臨床抗菌藥物治療造成很大困難。HAP初始抗感染經(jīng)驗治療方案選擇的正確與否對病人的預(yù)后影響很大。方案選擇恰當,病死率<20%,不恰當將接近50%-90%.造成臨床抗菌藥物選擇不當?shù)那?位主要病原菌是:銅綠假單胞菌(約占35%),醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理金黃色葡萄球菌(>20%)和不動桿菌(25%)。
治療原則
運用臨床肺部感染評分診斷HAP可避免不必要的抗菌藥使用;不要盲目行氣管分泌物檢查及分泌物培養(yǎng)或因等待培養(yǎng)結(jié)果而貽誤抗菌治療時機;初始治療應(yīng)根據(jù)治療指征選擇足夠廣譜的抗菌藥物或抗菌藥聯(lián)合方案,以盡可能地復(fù)蓋病原菌包括耐藥菌,同時考慮抗菌藥的副作用和對病原菌耐藥潛能的誘導(dǎo)作用;及時調(diào)整抗菌藥物劑量和種類,如病情允許迅速將廣譜改為窄譜,在除外銅綠假單胞菌感染時盡量采用短療程治療。
氟喹諾酮類藥物對HAP治療的特點
氟喹諾酮類如左氧氟沙星(可樂必妥)、環(huán)丙沙星、加替沙星等,具廣譜抗菌活性,有口服、靜脈兩種劑型,除環(huán)丙沙星外,均可一天給藥一次。其濃度依賴性特點可通過加大劑量提高療效。例如左氧氟沙星500mg每天1次的血藥峰濃度達6μg/ml并可維持24h,在上皮襯液中可長時間維持>10mg/L的穩(wěn)態(tài)濃度,故可廣泛用于治療慢性支氣管炎急性加重、急性肺炎、CAP、耐青霉素肺炎鏈球菌CAP、非復(fù)雜的皮膚感染。近年美國推出750mg左氧氟沙星用于治療復(fù)雜的皮膚感染和HAP.抗銅綠假單胞菌和誘導(dǎo)其耐藥潛力的作用左氧氟沙星弱于環(huán)丙沙星。
左氧氟沙星對HAP的療效
在一項觀察大劑量左氧氟沙星治療HAP的臨床療效和療程評價的隨機開放標簽的前瞻性研究中,治療組給予左氧氟沙星750mg/dⅣ,然后過度到口服q24h,持續(xù)7~15天;對照組給予亞胺培南/西司他丁500mg/d或1gⅣq6-8h至少72h,然后改口服環(huán)丙沙星750mg/dq12h持續(xù)7~15天。若懷疑銅綠假單胞菌感染,左氧氟沙星組加用頭孢拉定或哌拉西林/三唑巴坦;對照組加用阿米卡星/氨基糖苷類;若懷疑耐甲氧西林金葡菌感染可加入萬古霉素。結(jié)果顯示,與亞胺培南組相比,盡管左氧氟沙星組入選患者病情較重,但治療臨床有效率、細菌學療效和副作用兩組均相似。而細菌根除率和對銅綠假單胞菌的療效左氧氟沙星組優(yōu)于亞胺培南組。
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