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詳情12月31日 14:00-18:00
詳情本文版權歸作者和[醫(yī)友天下]所有,請勿非法復制轉載!基孔肯雅熱(chikungunyafever)是由基孔肯雅病毒(chikungunyavirus,CHIKV)引起,經伊蚊傳播,以發(fā)熱、皮疹及關節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年首次在坦桑尼亞證實了基孔肯雅熱流行,1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū),近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。
一、病原學
CHIKV屬于披膜病毒科甲病毒屬的Semlikiforest(SF)抗原復合群。病毒直徑約70nm,有包膜,含有3個結構蛋白(衣殼蛋白C、包膜蛋白E1和E2)和4個非結構蛋白(nsP1、nsP2、nsP3和nsP4)。CHIKV的基因組為不分節(jié)段的正鏈RNA,長度約為11~12kb.病毒基因組編碼順序為5‘-NS1-NS2-NS3-NS4-C-E3-E2-E1-3’。通過病毒部分E1基因的系統(tǒng)發(fā)生分析可將CHIKV分為3個組:第1組包含了全部西非的分離株,第2組是亞洲分離株,東、中、南部非洲的分離株構成了第3組。
CHIKV可在Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等細胞中繁殖并產生細胞病變。對血細胞如原代淋巴細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞及單核細胞等不敏感。CHIKV可感染非人靈長類、乳鼠等動物。
CHIKV對理化因素的抵抗力較弱,對酸、熱、脂溶劑、去污劑、漂白粉、酚、70%酒精和甲醛敏感。
二、流行病學
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人和非人靈長類動物是CHIKV的主要宿主。急性期患者、隱性感染者和感染病毒的非人靈長類動物是本病的主要傳染源。
1.患者:基孔肯雅熱急性期患者是主要傳染源。人患該病時,在發(fā)病后2~5天內可產生高滴度病毒血癥,有較強的傳染性。
2.隱性感染者:是CHIKV的重要傳染源。
3.非人靈長類動物:在叢林型疫源地內,亦為本病的主要傳染源。已證實非洲綠猴、狒狒、紅尾猴、黑猩猩、長臂猿、獼猴和蝙蝠可自然或實驗感染CHIKV,并能產生病毒血癥。
(二)傳播途徑。
埃及伊蚊(Aedesaegypti)和白紋伊蚊(Ae.albopictus)是本病的主要傳播媒介。主要通過感染病毒的伊蚊叮咬而傳播。實驗室內可能通過氣溶膠傳播,目前尚無直接人傳人的報道。
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人對CHIKV普遍易感,感染后可表現為顯性感染或隱性感染。
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1.地區(qū)分布:基孔肯雅熱主要分布于非洲、南亞和東南亞地區(qū)。在非洲主要流行的國家為坦桑尼亞、南非、津巴布韋、扎伊爾、塞內加爾、安哥拉、尼日利亞、烏干達、羅得西亞、科摩羅、毛里求斯、馬達加斯加、馬約特島、塞舌爾及法屬留尼旺島等國家和地區(qū)。在亞洲有印度、斯里蘭卡、緬甸、越南、泰國、老撾、柬埔寨、菲律賓和馬來西亞等。2005-2007年本病在印度洋島嶼、印度和東南亞地區(qū)廣泛流行,導致數百萬人患病。
2.人群分布:任何年齡均可感染發(fā)病,但新老疫區(qū)有差異。在新疫區(qū)或輸入性流行區(qū),所有年齡組均可發(fā)病;在非洲和東南亞等長期流行地區(qū),兒童發(fā)病較多。無性別、職業(yè)和種族差異。
3.季節(jié)分布:本病主要流行季節(jié)為夏、秋季,熱帶地區(qū)一年四季均可流行。季節(jié)分布主要與媒介的活動有關。
4.輸入性:凡有伊蚊存在地區(qū),當伊蚊達到一定密度且自然條件適合時,如有CHIKV傳入,就可能引起流行或暴發(fā)。
三、發(fā)病機制與病理改變
(一)發(fā)病機制。
基孔肯雅熱的發(fā)病機制目前尚不清楚,近年來的研究有如下看法。
1.病毒直接侵犯:人被感染CHIKV的蚊子叮咬,約2天后即可發(fā)病。發(fā)病后第1~2天是高病毒血癥期,第3~4天病毒載量下降,通常第5天消失。病毒通過其包膜上的E1、E2蛋白與巨噬細胞、上皮細胞、內皮細胞、成纖維細胞、室管壁膜細胞、小腦膜細胞等細胞上的受體結合,然后通過網格蛋白(calthrin)介導的細胞內吞作用進入細胞,并在細胞內復制,導致細胞壞死和凋亡。
病毒還可通過胎盤感染胎兒,導致流產或胎兒死亡。
動物實驗證明病毒易侵犯新生小鼠的中樞神經系統(tǒng)、肝、脾及結締組織。
2.免疫機制:有研究發(fā)現,患者病后2~6天血清中一些細胞因子濃度增高,如干擾素g誘導蛋白-10(CXCL-10)、白細胞介素-8(IL-8)、單核細胞化學趨化蛋白-1(MCP-1)和干擾素g誘導的單核因子(MIG/CXCL9)等,而且以CXCL-10增高為主?;颊哐逯懈蓴_素g、腫瘤壞死因子a及Th2細胞因子,如IL-1b、IL-6、IL-10和IL-12的濃度保持在正常范圍。在恢復期,CXCL-10和MCP-1的濃度下降,由于CXCL-10的功能是在細胞免疫反應中對Th1細胞起化學趨化作用,因此病情嚴重程度及進展可能與其濃度持續(xù)在高水平相關。另外,動物實驗證明,干擾素a起著主要的抗病毒作用。
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1.骨骼?。褐饕腥境衫w維細胞,在肌外膜檢測到大量的病毒,肌束膜和肌內膜有少量的病毒,而且肌外膜可見巨噬細胞浸潤;在肌纖維基底層可見小單核細胞。在感染CHIKV的新生小鼠中可見嚴重的壞死性肌炎,表現為嚴重的肌纖維壞死、淋巴細胞和單核巨噬細胞浸潤。
2.關節(jié):關節(jié)囊成纖維細胞可見病毒抗原。
3.皮膚:深真皮層的成纖維細胞可見病毒抗原。
4.中樞神經系統(tǒng):小鼠實驗顯示,脈絡叢上皮細胞嚴重的空泡變性,脈絡叢上皮細胞、室管壁膜細胞和小腦膜細胞有大量的病毒,但腦實質及構成血腦屏障的微血管上皮細胞未見明顯改變。
5.肝臟:免疫標記及透射電鏡顯示,在病毒感染小鼠的肝竇毛細血管上皮細胞、巨噬細胞和Kupffer細胞可見病毒抗原及出芽。
6.脾臟:在紅髓中觀察到病毒抗原。
四、臨床表現
本病的潛伏期為2~12天,通常為3~7天。
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1.發(fā)熱:病人常突然起病,寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫可達39℃,伴有頭痛、惡心、嘔吐、食欲減退,淋巴結腫大。一般發(fā)熱1~7天即可退熱,有的病人約3天后再次出現較輕微發(fā)熱(雙峰熱),持續(xù)3~5天恢復正常。有些患者可有結膜充血和輕度畏光的結膜炎表現。
2.皮疹:80%的患者在發(fā)病后2~5天,軀干、四肢的伸展側、手掌和足底出現皮疹,為斑疹、丘疹或紫癜,疹間皮膚多為正常,部分患者伴有瘙癢感。數天后消退,可伴有輕微脫屑。
3.關節(jié)疼痛:發(fā)熱同時,多個關節(jié)和脊椎出現疼痛、關節(jié)腫脹,可伴有全身性肌痛。關節(jié)痛多為游走性,隨運動加劇,晨間較重。病情發(fā)展迅速,往往在數分鐘或數小時內關節(jié)功能喪失,不能活動。主要累及小關節(jié),如手、腕、踝和趾關節(jié)等,也可能涉及膝和肩等大關節(jié),腕關節(jié)受壓引起的劇烈疼痛是本病的特點。關節(jié)積液少見。X線檢查正常。
4.其他:極少數患者可出現腦膜腦炎、肝功能損傷、心肌炎及皮膚黏膜出血。
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急性期后,絕大多數患者的關節(jié)疼痛及僵硬狀態(tài)可完全恢復。部分患者持續(xù)性關節(jié)疼痛和僵硬可達數周至數月,甚至3年以上。
個別患者留有關節(jié)功能受損等后遺癥。
五、實驗室檢查
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1.血常規(guī)檢查:白細胞計數多為正常,少數患者白細胞總數及淋巴細胞減少、血小板輕度降低。
2.生化檢查:部分患者血清ALT、AST、肌酸激酶(CK)升高。
3.腦脊液檢查:腦膜腦炎患者腦脊液檢查符合病毒性損傷的改變。
?。ǘ┭鍖W檢查。
1.血清特異性IgM抗體:采用ELISA、免疫層析等方法檢測,捕獲法檢測IgM抗體的結果較為可靠。一般情況下,發(fā)病后第1天出現IgM抗體,第5天多數患者呈陽性。
2.血清特異性IgG抗體:采用ELISA、免疫熒光抗體測定(IFA)、免疫層析等方法檢測。一般情況下,發(fā)病后第2天出現IgG抗體,第5天多數患者呈陽性。
(三)病原學檢查。
1.核酸檢測:采用RT-PCR和Real-timePCR等核酸擴增方法檢測。一般發(fā)病后4天內在多數患者的血清中可檢測到病毒核酸。
2.病毒分離:采集發(fā)病2天內患者血清標本,用Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等敏感細胞進行病毒分離。
六、診斷及鑒別診斷
?。ㄒ唬┰\斷依據。
1.流行病學資料:生活在基孔肯雅熱流行地區(qū)或12天內有疫區(qū)旅行史,發(fā)病前12天內有蚊蟲叮咬史。
2.臨床表現:急性起病,以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,病程2~5天出現皮疹,多個關節(jié)劇烈疼痛。
3.實驗室檢查:(1)血清特異性IgM抗體陽性;(2)恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增高;(3)從患者標本中檢出基孔肯雅病毒RNA;(4)從患者標本中分離到基孔肯雅病毒。
(二)診斷標準。
1.疑似診斷:具有上述流行病學史和臨床表現;無流行病學史者,但具有上述典型的臨床表現。
2.確定診斷:疑似診斷基礎上具備診斷依據中實驗室檢查任一項者。
?。ㄈ╄b別診斷。
1.登革熱:基孔肯雅熱與登革熱的傳播媒介相同,流行區(qū)域基本相同,臨床表現亦類似,與登革熱較難鑒別?;卓涎艧岚l(fā)熱期較短,關節(jié)痛更為明顯且持續(xù)時間較長,出血傾向較輕。鑒別有賴于實驗室特異性檢測。
2.O‘nyong-nyong等甲病毒感染:O’nyong-nyong病毒、Mayaro病毒等甲病毒感染引起的臨床表現和基孔肯雅熱相似,不易根據臨床表現和一般實驗室檢查進行鑒別,需要通過特異性檢測進行鑒別診斷。由于這些病毒之間存在抗原性交叉,對血清學檢測結果需要仔細分析。核酸檢測和病毒分離是鑒別這些病毒感染的主要方法。
3.傳染性紅斑:由細小病毒B19引起,首先出現顴部紅斑,伴口周蒼白,2~5天后出現軀干和四肢的斑丘疹。關節(jié)受損表現為多關節(jié)周圍炎,較多發(fā)生在近端指趾關節(jié)、掌關節(jié),可侵犯腕、膝和踝關節(jié)。細小病毒B19特異性抗體和核酸檢測陽性。
4.其他:本病還需與流感、麻疹、風疹、傳染性單核細胞增多癥、風濕熱、細菌性關節(jié)炎等疾病相鑒別。
七、治療
本病無特效藥物治療,主要為對癥處理。
(一)一般治療。
發(fā)熱期應臥床休息,不宜過早下地活動,防止病情加重。采取防蚊隔離措施。
?。ǘΠY治療。
1.降溫:對于高熱病人應先采用物理降溫。有明顯出血癥狀的患者,要避免酒精擦浴。可使用非甾體消炎藥(NSAIDs),避免使用阿司匹林類藥物。
2.止痛:關節(jié)疼痛較為嚴重者,可使用鎮(zhèn)痛藥物。醫(yī)學教育網搜集整理
3.腦膜腦炎的治療:治療要點主要為防治腦水腫??墒褂酶事洞?、速尿等藥物降低顱壓。
4.關節(jié)疼痛或活動障礙者可進行康復治療。
八、出院標準
體溫恢復正常,隔離期已滿(病程大于5天)。
九、預后
本病為自限性疾病,一般預后良好。
十、預防
基孔肯雅熱的預防主要采取以下措施。
(一)控制傳染源。
盡量就地治療,以減少傳播機會?;颊咴诓《狙Y期間,應予以防蚊隔離。隔離期為發(fā)病后5天。發(fā)現疑似和確診病例應及時上報。
(二)切斷傳播途徑。
病室中應有蚊帳、紗窗、紗門等防蚊設備。消滅蚊蟲和清除蚊蟲孳生地。
?。ㄈ┍Wo易感人群。
目前尚無可供使用的疫苗。主要采取個人防蚊措施。
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