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眼底激光聯(lián)合和血明目片治療Ⅲ~Ⅳ期糖尿病視網(wǎng)膜病變

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  0引言

  糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabeticretinopathy,DR)是糖尿病(diabeticMellitus,DM)的嚴(yán)重并發(fā)癥,是當(dāng)前有工作能力年齡組(20~64歲)的首要致盲眼病。據(jù)統(tǒng)計(jì),DR患病率在DM病程超過15a的患者中高于60%,而DM病程超過30a者則超過95%.美國新近一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),在≥40歲的糖尿病患者中,視網(wǎng)膜病變的患病率為40.3%[1].對(duì)于增生前期糖尿病視網(wǎng)膜病變(preproliferativediabeticretinopathy,PPDR)和增生期糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR),激光全視網(wǎng)膜光凝術(shù)(panretinalphotocoagulation,PRP)是目前治療的最好治療手段,多能減少視網(wǎng)膜新生血管、控制視網(wǎng)膜出血、保存當(dāng)前視力,但臨床發(fā)現(xiàn)有部分患者激光光凝治療后,已有的視網(wǎng)膜出血仍然吸收較困難,視力恢復(fù)緩慢。為此,我們使用激光光凝聯(lián)合中藥制劑和血明目片治療Ⅲ~Ⅳ期DR患者,效果良好,現(xiàn)報(bào)告如下。

  1對(duì)象和方法

  1.1對(duì)象

  收集2004-06/2008-02的糖尿病視網(wǎng)膜病變Ⅲ~Ⅳ期患者共216例395眼,男92例172眼,女124例223眼,年齡34~69(平均52.4)歲。I型糖尿病15例24眼,Ⅱ型糖尿病201例371眼,視網(wǎng)膜病變Ⅲ期229眼,Ⅳ期166眼。將上述病例隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,對(duì)照組85例147眼(Ⅲ期95眼,Ⅳ期68眼),治療組131例248眼(Ⅲ期134眼,Ⅳ期98眼),兩組在年齡、病程及DR分期無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。隨訪時(shí)間3~40mo.

  1.2方法

  對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組均進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的次全或全視網(wǎng)膜光凝,實(shí)驗(yàn)組在行激光光凝前1wk起即予口服和血明目片,劑量:(1.5g/次,3次/d),根據(jù)病情服藥1~2療程。所有病例光凝后3mo行FFA及眼底像,新生血管未消退,無灌注區(qū)未消失者行追加激光光凝。以后每個(gè)月查視力、眼壓及眼底,每3~6mo行一次FFA檢查。激光光凝治療方法:所有患者視網(wǎng)膜光凝均用CARLZEISS公司VISULAS532s激光,在FFA指導(dǎo)下,Ⅲ期DR行次全視網(wǎng)膜光凝(SubPRP),Ⅳ期DR行標(biāo)準(zhǔn)全網(wǎng)膜光凝(SPRP)。范圍:視盤上、下、鼻側(cè)外1DD到赤道壺腹部,黃斑顳側(cè)1DD外到赤道壺腹部,伴有黃斑水腫者黃斑區(qū)行格柵狀光凝;對(duì)后極部增殖較明顯的病例,則應(yīng)在除黃斑上下血管弓之間(約5~6mm直徑)的黃斑區(qū)外均要求光凝,盡量光凝到視網(wǎng)膜遠(yuǎn)周邊,并接近視盤邊緣。激光參數(shù):后極100~200μm,中圈部300~500μm,曝光時(shí)間0.15~0.25s,功率為120~360mW之間,功率大小以產(chǎn)生Ⅱ~Ⅲ級(jí)光斑反應(yīng)為準(zhǔn)。操作技術(shù):SubPRP總光斑800~1000點(diǎn),光斑間隔1~2個(gè)光斑直徑,分2~3次完成;PRP則2000~2500點(diǎn),光斑間隔1個(gè)光斑直徑,分3~5次完成;而對(duì)后極部增殖明顯的病例,其光斑間隔可0.5~1個(gè)光斑直徑,甚至更近,總量達(dá)2500~3000點(diǎn),可分更多次完成。

  統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。

  2結(jié)果

  2.1視功能情況

  視力較治療前提高兩行或以上稱為視力提高,視力下降兩行或以下稱為視力下降,治療期間視力維持或略有提高者為治療有效;對(duì)比治療前后患者視野平均缺損變化。經(jīng)過治療,患者大多視力較治療前有一定的改善,且激光治療+和血明目片治療組視力恢復(fù)快,視力好轉(zhuǎn)明顯。而治療后,大多視野有所改善,1mo時(shí)實(shí)驗(yàn)組平均缺損較治療前提高3.64,而對(duì)照組則僅提高0.85(P<0.01),3mo時(shí)則分別為3.98和2.66(P<0.05),仍顯示出有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差別。表1兩組治療后視力情況變化眼。

  2.2視網(wǎng)膜水腫、滲出、出血

  大部分吸收或完全吸收者稱為有效;水腫、滲出加重或出血增加者為無效,基本維持不變或略有減輕者為顯效。治療組視網(wǎng)膜水腫、滲出、出血吸收顯著快于對(duì)照組,治療組大部分出血、滲出在1~2mo內(nèi)吸收,水腫消退相對(duì)較慢,有黃斑水腫者,多需黃斑格柵樣光凝后才能顯著吸收(表2)。表2視網(wǎng)膜水腫、滲出、出血吸收情況眼。

  2.3FFA及彩色眼底像

 ?、羝谝暰W(wǎng)膜新生血管部分或全部退行者為治療有效、新生血管不退行或增加者為無效;Ⅲ期PPDR者無灌注區(qū)(nonperfusion,NP)部分或全部覆蓋為治療有效,NP擴(kuò)大者為無效。絕大多數(shù)患者激光光凝治療后復(fù)查FFA,均未提示有明顯的新生血管和無灌注區(qū),顯示視網(wǎng)膜激光光凝效果良好,有效地完成了針對(duì)病灶的激光光凝醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

  3討論

  DR是當(dāng)前重要的致盲性眼病且有增多趨勢(shì),但DR患者往往在激光治療有效階段缺少癥狀,晚期卻能導(dǎo)致雙眼不可逆性盲,早期的準(zhǔn)確診斷和及時(shí)有效的治療,能減少糖尿病性盲的發(fā)生。在規(guī)范內(nèi)科血糖控制的基礎(chǔ)上,視網(wǎng)膜激光光凝是目前治療DR的唯一有效措施[2].激光光凝治療增生前期和增生型DR的機(jī)制主要是通過破壞一部分耗氧高的視網(wǎng)膜感光細(xì)胞而減少視網(wǎng)膜的耗氧,并通過增加脈絡(luò)膜對(duì)視網(wǎng)膜的氧供,減少新生血管生長因子的產(chǎn)生,達(dá)到既改善視網(wǎng)膜的缺氧狀態(tài),抑制視網(wǎng)膜的新生血管形成,又可促進(jìn)新生血管的消退。盡管激光光凝是目前治療DR的主要手段,但近年來的研究也發(fā)現(xiàn),激光光凝治療時(shí)也可出現(xiàn)相當(dāng)多的并發(fā)癥及繼發(fā)損傷,Leibu等[3]在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)激光光凝術(shù)后視網(wǎng)膜功能下降,考慮主要與光凝直接損傷及光凝術(shù)后光凝斑之間的視網(wǎng)膜水腫、漿液性脫離有關(guān)。施雪濤等[4]則在DR施行激光光凝術(shù)后第2d對(duì)33眼進(jìn)行UBM檢查,發(fā)現(xiàn)31眼出現(xiàn)了睫狀體及前段脈絡(luò)膜脫離。激光光凝術(shù)后發(fā)生睫狀體脈絡(luò)膜脫離除了有解剖基礎(chǔ)外,光凝損傷脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜毛細(xì)血管以及色素上皮,使血管內(nèi)大量漿液滲漏、血視網(wǎng)膜內(nèi)外屏障遭到破壞,滲漏之漿液積聚于睫狀體及前段脈絡(luò)膜與鞏膜之間的解剖薄弱區(qū)——睫狀體脈絡(luò)膜上腔,從而發(fā)生脈絡(luò)膜脫離。因此,DR患者視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)后視功能轉(zhuǎn)歸與屈光間質(zhì)混濁、視網(wǎng)膜出血及視網(wǎng)膜水腫的吸收關(guān)系密切。近年來,有人發(fā)現(xiàn)沃麗汀對(duì)DR眼底出血及中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變患者的視網(wǎng)膜水腫有良好的促進(jìn)作用[5,6],但沃麗汀作為一種碘制劑,對(duì)于甲狀腺疾病患者及碘過敏患者屬應(yīng)用禁忌[7].中醫(yī)認(rèn)為,DR的主要病機(jī)是消渴日久,精虧液少,上能上承目絡(luò),目精失養(yǎng),或肝腎陰虛,虛火上炎,灼傷目絡(luò)致視物模糊甚至失明,血瘀貫穿DR發(fā)病始終。其過程通常是以陰虛燥熱或脾虛氣弱為本,進(jìn)而運(yùn)化失司、水濕上泛,導(dǎo)致臨床常見的視網(wǎng)膜水腫、滲出及出血,其治療主要以正本清源、涼血止血、活血化瘀為主,如有黃斑水腫,則應(yīng)加健脾除濕[8].和血明目片是以生蒲黃為君,旱蓮為輔,赤芍、丹參、郁金、芍藥為佐的純中藥制劑,其功效主要是涼血止血、化瘀生新、養(yǎng)肝明目、清熱利濕。通過其涼血、止血及活血作用,調(diào)整機(jī)體免疫狀態(tài),促進(jìn)纖維蛋白溶解,減少玻璃體膠原膜形成,使玻璃體“稀化”[9],同時(shí),通過丹參、生地黃、木賊、菊花、夏枯草等的調(diào)節(jié)植物神經(jīng)和血管活性物質(zhì)以改善微循環(huán)、改善滲透壓而發(fā)揮消水腫作用,能夠促進(jìn)患者視網(wǎng)膜出血吸收,促進(jìn)DR本身引發(fā)的視網(wǎng)膜水腫和激光光凝治療所導(dǎo)致的視網(wǎng)膜水腫的吸收,促進(jìn)患者術(shù)后視力的恢復(fù)。我們的研究亦表明,和血明目片聯(lián)合眼底激光治療DR患者術(shù)后視力恢復(fù)及眼底出血吸收、水腫的消退明顯快于單純眼底激光治療者。

  【參考文獻(xiàn)】

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