1.皮膚改變咖啡牛奶斑是本病的重要體征，出生時即可發(fā)現，為一些淺棕色（咖啡里加牛奶的顏色）斑，大小不等，形狀不一，不隆起于皮膚，不脫屑，感覺無異常，除手掌、足底和頭皮外，軀體其他部位均可波及。正常小兒有時也可見到1～2塊咖啡牛奶斑，無診斷意義，6塊以上直徑大于5mm的咖啡牛奶斑則有診斷價值。有時在腋窩鼠蹊部或軀干其他部位見到一些1～3mm直徑似雀斑狀的淺棕色斑，稱為腋窩雀斑，成簇出現，數目往往較多，也具有診斷意義。

　　皮膚的神經纖維瘤在嬰幼兒時期往往不明顯，青春期后增多，表現為結節(jié)狀隆起，有時有蒂，與皮膚色澤一致或呈暗紅色，大小由數毫米至數厘米，數目多少不等，多見于軀干，四肢及頭部較少，如腫瘤壓迫神經可引起疼痛或功能障礙。叢狀神經纖維瘤常波及面部，兒童期也可見到，醫(yī)學教.育網搜集整理常破壞面容，頸部或縱隔的叢狀神經纖維瘤可壓迫呼吸道，影響呼吸。

　　2.眼部異常虹膜部位常可見到色素性虹膜錯構瘤（Lisch小體），一般體格檢查不能發(fā)現，需在裂隙燈下觀察，表現為突起的褐色斑塊，邊緣清晰，無特殊癥狀，6歲以后常見，有診斷意義。

　　3.神經系統(tǒng)神經纖維瘤組織在病理上屬錯構瘤樣結構，為良性腫瘤，身體各部位的神經纖維均可受累，由于腫瘤的性質、部位的不同臨床表現也多種多樣。視神經膠質瘤可見于15%的病人中，表現為進行性視力喪失、視神經萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側或雙側。聽神經瘤往往在10歲以后發(fā)生，表現為聽力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無力。腦部還可見到腦膜瘤、星形細胞瘤及室管膜瘤，脊髓及神經根也可波及。本病可伴有學習困難及行為障礙，但明顯智力低下及癲癇發(fā)作不太多見。

　　4.其他系統(tǒng)骨骼常表現為先天性骨發(fā)育不良，骨皮質變薄、鈣化不全等。?？梢姷前l(fā)育不良、病理性骨折、脛骨假關節(jié)形成等。

　　1.Ⅰ型神經纖維瘤病具有下列2項或2項以上：

　?。?）6個或6個以上咖啡牛奶斑，青春期前直徑大于5mm，青春期后15mm.

　　（2）腋窩雀斑。

　?。?）視神經膠質瘤。

　?。?）2個以上神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤。

　?。?）一級親屬中有Ⅰ型神經纖維瘤。

　　（6）2個或更多的Lisch小體。

　　（7）骨病變。

　　2.Ⅱ型神經纖維瘤病

　?。?）雙側聽神經瘤（需經MRI、CT或組織學證實）。

　?。?）一側聽神經瘤，同時一級親屬中有Ⅱ型神經纖維瘤病。

　?。?）一級親屬中有Ⅱ型神經纖維瘤病，且患者本人有下列任何兩種疾病：神經纖維瘤、腦（脊）膜瘤、神經鞘瘤、神經膠質瘤。