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頭孢克洛的藥代動(dòng)力學(xué)

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  頭孢克洛口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。

  口服頭孢克洛500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。

  頭孢克洛在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。

  頭孢克洛的血清蛋白結(jié)合率約為25%.給藥量的約15%在體內(nèi)代謝醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

  頭孢克洛主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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