安中片處方為：桂枝180g，延胡索（醋制）180g，牡蠣（煅）180g，小茴香120g，砂仁120g，高良姜60g，甘草120g。2005版《中國藥典》新增ＨＰＬＣ法測定其含量。

　　2005藥典安中片含量測定項(xiàng)下：

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2mol/L醋酸銨-冰醋酸（68：32：1）為流動相；檢測波長為252nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)應(yīng)不低于2000。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　供試品溶液的制備：取本品20片，薄膜衣片初去包衣，精密稱定，置100ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，即得。

　　施亦斌等測定安中片中延胡索乙素的含量，采用薄層掃描法。薄層掃描儀為CS-9301PC 型（日本島津）。薄層層析條件：硅膠G薄層板；展開劑為正己烷-氯仿-甲醇(7.5：4：1)；顯色劑：碘蒸氣。掃描條件：掃描方式:線性；激發(fā)波長λ= 365nm，光束0.4×10.0mm。供試品溶液的制備方法：包衣片除去包衣，取適量，用濃氨潤濕30min，加乙醚避光冷浸24h，超聲提取，提取液揮干乙醚，殘?jiān)蛹状既芙?，定容?

　　姚麗佳等建立安中片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：采用薄層色譜法對原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中桂枝、延胡索、砂仁進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法對甘草酸銨進(jìn)行含量測定。高效液相色譜儀：HP1100；流動相：甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（68：32：1）；檢測波長252nm；柱溫室溫。