四逆湯處方為：附子（制）300g，干姜200g，炙干草300g。

　　2005版《中國(guó)藥典》四逆湯含量測(cè)定項(xiàng)下：

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按馬錢(qián)苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　供試品溶液的制備：精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得。

　　文獻(xiàn)報(bào)道的方法舉例如下：

　　曹志紅等以總烏頭堿為指標(biāo)，采用離子對(duì)萃取-分光光度法測(cè)定含量，程度吸收波長(zhǎng)為410nm。

　　丁野等用HPLC法測(cè)定當(dāng)歸四逆湯中芍藥苷的含量，采用shim -10A高效液相色譜儀，色譜柱為Sh impack CLC-ODS (150mm×6mm)，shim SPD-10AV P紫外檢測(cè)器，流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸水溶液(17：83)，檢測(cè)波長(zhǎng)230nm。

　　曹志紅等以甘草酸單銨鹽為指標(biāo), 采用薄層層析一紫外分光光度法測(cè)定四逆湯中甘草酸的含量。采用硅膠G薄層板，以正丁醇(水飽和) -乙酸-水(6：1：1) 為展開(kāi)劑，10%硫酸乙醇液噴霧顯色，吸收波長(zhǎng)為258nm。樣品用水飽和正丁醇提取。測(cè)定甘草次酸的含量時(shí)，采用硅膠F-$&.#薄層板，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（4：8：3：0.2）為展開(kāi)劑。