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四逆湯處方為:附子(制)300g,干姜200g,炙干草300g。
2005版《中國(guó)藥典》四逆湯含量測(cè)定項(xiàng)下:
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按馬錢苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理
供試品溶液的制備:精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過,即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的方法舉例如下:
曹志紅等以總烏頭堿為指標(biāo),采用離子對(duì)萃取-分光光度法測(cè)定含量,程度吸收波長(zhǎng)為410nm。
丁野等用HPLC法測(cè)定當(dāng)歸四逆湯中芍藥苷的含量,采用shim -10A高效液相色譜儀,色譜柱為Sh impack CLC-ODS (150mm×6mm),shim SPD-10AV P紫外檢測(cè)器,流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸水溶液(17:83),檢測(cè)波長(zhǎng)230nm。
曹志紅等以甘草酸單銨鹽為指標(biāo), 采用薄層層析一紫外分光光度法測(cè)定四逆湯中甘草酸的含量。采用硅膠G薄層板,以正丁醇(水飽和) -乙酸-水(6:1:1) 為展開劑,10%硫酸乙醇液噴霧顯色,吸收波長(zhǎng)為258nm。樣品用水飽和正丁醇提取。測(cè)定甘草次酸的含量時(shí),采用硅膠F-$&.#薄層板,以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(4:8:3:0.2)為展開劑。
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