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香砂養(yǎng)胃丸含量測定方法

2009-03-16 13:33 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  香砂養(yǎng)胃丸處方為:木香210g,砂仁210g,白術300g,陳皮300g,茯苓300g ,半夏(制)300g,香附(醋制)210g,枳實(炒)210g,豆蔻(去殼)210g,厚樸(姜炙)210g,廣藿香210g,甘草90g。

  2005《中國藥典》香砂養(yǎng)胃丸含量測定項下:

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)為流動相;檢測波長為294nm。理論板數(shù)按厚樸酚峰計算應不低于1500。醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理

  供試品溶液的制備:取本品適量,研細(過三號篩),取2.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇適量,加熱回流提取3小時,提取液回收甲醇至干,殘渣用甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

  文獻報道的以橙皮苷為指標的,如:

  王海英用用HPLC法測定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮苷的含量,采用LC-10AVP型高效液相色譜儀,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,色譜柱為Hypersil C18柱(5μm, 4.6mm×250mm,Kromasi15-C18 (4.6mm×250mm),以甲醇-水-醋酸(35:61:4)為流動相,檢測波長283nm,流速1.0mL/min,樣品用甲醇超聲處理。醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理

  劉泉明等用HPLC法測定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮苷的含量,采用Waters高效液相色譜儀,色譜柱為Nova-Pak,流動相為水-甲醇-乙腈(80.75:4.25:15),柱溫40℃,檢測波長284nm。樣品用甲醇回流提取。

  潘小娟等用薄層掃描法測定香砂養(yǎng)胃丸中橙皮甙含量。層析條件:吸附劑為硅膠G,展開劑為醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13),展距10cm, 顯色劑為1%三氧化鋁乙醇溶液,置紫外燈下定位。掃描條件:反射法鋸齒掃描,測定波長λS =290nm,參比波長λR=370nm,線性化參數(shù)SX=3。樣品用甲醇超聲處理。

  其它指標如:

  李偉等用RP- HPLC測定香砂養(yǎng)胃丸中白術內(nèi)酯Ⅰ的含量,Waters高效液相色譜儀,色譜柱為YWG-C18柱(4.6mm×150mm,10μm),柱溫30℃,流動相為甲醇-水(60:40),流速1.0ml/min,檢測波長220nm。樣品用甲醇超聲處理。

  趙小磊等用RP-HPLC測定香砂養(yǎng)胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量,采用Waters 液相色譜儀,ODS C18 色譜柱(4.6mm×200mm,5μm) ,流動相為甲醇-水(70:30),流速1.0mL/min,柱溫25℃,檢測波長為294nm。樣品用甲醇超聲處理。

  于國平等用HPLC測定香砂養(yǎng)胃丸中厚樸酚與和厚樸酚的含量,采用LC-10A液相色譜儀,ODS C18 色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),柱溫35℃,流動相為乙腈-水-冰醋酸(50:48:2),檢測波長為294nm。樣品用甲醇超聲處理。

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